注册赫赛汀(曲妥珠单抗)后剩下的药怎么办?_olaparib,赫赛汀;曲妥珠单抗

JAK抑制剂托法替尼是现代免疫炎症研究的新结晶

  类风湿性关节炎(RA)是一种慢性全身性自身免疫性疾病。滑膜炎持久反复发和关节外病变为主要临床表现,可导致关节内软骨和骨破坏,关节功能障碍,甚至残废。尽管当前有一定治疗选择,许多患者没有达到他们的治疗目标或持续缓解,该领域仍然有大量未满足

  Her-2阳性癌症患者,需要按照规律多次定期的进行赫赛汀(曲妥珠单抗。一支曲妥珠单抗冻干粉针剂为440mg,需要使用专用溶媒溶解配制为浓度21mg/ml的溶液,再加入到250 ml生理盐水中使用。但患者一次所需的输注量往往小于一整支曲妥珠单抗总量,这意味着每次都要“剩药”。

卡博替尼/Cometriq适用于晚期肾癌的一二线的治疗

  广谱药物卡博替尼( Cometriq )适用于晚期肾癌的一二线的治疗,可以明显的延长患者的总生存期。广谱药卡博替尼能治哪些癌症?卡博替尼作为抗癌药物中神奇的存在,以其多靶点覆盖的优势,被多种癌症临床治疗所选择。 已经被批准用于复发难治的晚期甲状腺

  例如患者体重为65公斤,如果按照6mg/kg的用量,需要390mg曲妥珠单抗,剩下的50mg怎么办呢?现在一支曲妥珠单抗的价格是7270.16元,扔掉50mg就是扔掉826元,如果按照4mg/kg或2mg/kg应用,剩下的就更多了。曲妥珠单抗溶解后配置的浓溶液保存时间是28天,需要在2℃~8℃的避光环境保存和运输。不合理的保存会使药液出现结冰、超温、冻融等问题,严重时甚至会导致变质。不过患者大可不必担心,针对余药储存问题,有专业正规的保存方式,比如:1、医疗机构会设置曲妥珠单抗冰箱专属货位,冷链冰箱处于24小时实时监控中,如果出现温度异常,相关负责人会收到短信提醒,可以及时查明原因并作出相关处理,为药品储存提供稳定可靠的条件。

  2、医疗机构会设立曲妥珠单抗使用登记本,登记内容的信息非常的详细包括患者姓名、住院号、用药时间、使用药品量、余药剂量。3、对曲妥珠单抗余药进行特殊管理,配置人员将输液贴封于药液瓶口,在包装上用油性笔写上配置日期、患者姓名、该瓶剩余药液剂量与体积等信息并签名。有了这些措施,就可以保证患者的用药安全。

  

托法替尼/托法替布在国内的治疗对象是类风湿关节炎

  托法替尼/ 托法替布 ,是在国内上市的JAK抑制剂,其治疗对象是类风湿关节炎。多个临床随机对照试验里,托法替尼表现优异。其疗效不亚于风头正紧的肿瘤坏死因子拮抗剂,可能优于经典的类风湿关节炎治疗的瞄定药物甲氨蝶呤。要知道肿瘤坏死因子拮抗剂可曾

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。