托法替尼/托法替布在国内的治疗对象是类风湿关节炎_索拉非尼,托法替尼,托法替布

布加替尼(Brigatinib)在克唑替尼耐药患者中的作用

  我们报告了一项2期随机研究的最新数据,该研究评估了 布加替尼 (Brigatinib)在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用。将患者随机分为1:1口服布吉替尼90 mg/d(A组)或180 mg/d(B组),按中枢神经系统(CNS)转移

  托法替尼/托法替布,是在国内上市的JAK抑制剂,其治疗对象是类风湿关节炎。多个临床随机对照试验里,托法替尼表现优异。其疗效不亚于风头正紧的肿瘤坏死因子拮抗剂,可能优于经典的类风湿关节炎治疗的瞄定药物甲氨蝶呤。要知道肿瘤坏死因子拮抗剂可曾誉为类风湿关节炎治疗的划时代进步。然而,该药物的疗效不仅仅体现在类风湿关节炎。在其他炎性疾病,比如炎症性皮肤病、炎性肠病、乃至肾炎、肾移植都可能有巨大价值。

靶向药物伊马替尼在特殊人群中的应用有哪些?

  慢粒开始吃药,对于不同的病人来说,伊马替尼/尼洛替尼/达沙替尼分别要吃多少?靶向化疗药物目前已作为慢性粒细胞白血病的首选药物治疗,药物方面包括伊马替尼,尼洛替尼,达沙替尼等,对于不同群体的慢粒白血病患者, 靶向药物 所应用的剂量也不同的,

  1)类风湿关节炎(RA)。临床研究结果显示,托法替布对于生物制剂治疗无效的RA患者仍然有满意的临床效果,因此这些研究进一步奠定了其在中重度RA患者中的治疗地位。2)治疗活动性银屑病关节炎(PsA)。2017年05月,美国FDA受理了托法替尼的补充新药申请,用于活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者的治疗。3)治疗溃疡性结肠炎(UC)。在中度至重度UC患者中,托法替布的治疗是有效的,而且许多患者的疗效可以持续一年多。

  4)治疗强直性脊柱炎(AS)。II期临床研究已证实托法替尼在活动性AS治疗中的疗效和安全性。在炎症性肠病方面,JAK抑制剂也展现了良好运用前景。但新近随机双盲对照试验证实,针对这类病患,如联合JAK抑制剂可以看到疗效明显改善。在初始治疗显效的患者群里,采用JAK抑制剂治疗也有更好疗效。

  

阿卡替尼(acalabrutinib)对SLL的疗效如何?

  FDA已批准 acalabrutinib (阿卡替尼)用于慢淋白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的治疗。该批准是基于2个III期随机试验-ELEVATE-TN和ASCEND。试验中,研究人员评估了535例单纯接受acalabrutinib 或与obinutuzumab(Gazyva)联合苯丁酸氮芥/ obi

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。