靶向药物伊马替尼在特殊人群中的应用有哪些?
慢粒开始吃药,对于不同的病人来说,伊马替尼/尼洛替尼/达沙替尼分别要吃多少?靶向化疗药物目前已作为慢性粒细胞白血病的首选药物治疗,药物方面包括伊马替尼,尼洛替尼,达沙替尼等,对于不同群体的慢粒白血病患者, 靶向药物 所应用的剂量也不同的,
我们报告了一项2期随机研究的最新数据,该研究评估了布加替尼(Brigatinib)在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用。将患者随机分为1:1口服布吉替尼90 mg/d(A组)或180 mg/d(B组),按中枢神经系统(CNS)转移和对克立替尼的最佳反应分层。
222名随机患者(A/B:n=112/110)中,59名(27%)患者在分析时仍在使用布吉替尼(中位随访:A/B为19.6/24.3个月)。在基线检查时,71%/67%有颅内病变。研究者评估的cORR为46%/56%。IRC评估的PFS中位数为9.2个月(95%可信区间,7.4-12.8)/16.7个月(11.6-21.4)。中位OS为29.5个月(18.2�C未达到[NR])/34.1个月(27.7�CNR)。
阿卡替尼(acalabrutinib)对SLL的疗效如何?
FDA已批准 acalabrutinib (阿卡替尼)用于慢淋白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的治疗。该批准是基于2个III期随机试验-ELEVATE-TN和ASCEND。试验中,研究人员评估了535例单纯接受acalabrutinib 或与obinutuzumab(Gazyva)联合苯丁酸氮芥/ obi
IRC证实的可测量基线脑病灶患者颅内ORR(iORR)为50%(13/26)/67%(12/18);颅内反应(iDOR)的中位持续时间为9.4/16.6个月。IRC评估iPFS为12.8/18.4个月。对于无缩小,1%�C25%、26%�C50%、51%�C75%和76%�C100%靶区病变缩小的患者,平均IRC评估的PFS分别为1.9、5.5、11.1、16.7和15.6个月。
随着随访时间的延长,没有观察到新的安全性问题。Brigatinib(180毫克,每天一次)对克唑替尼难治性非小细胞肺癌患者继续显示出强大的PFS获益、颅内转移患者PFS(iPFS)获益和更长的颅内治疗反应持续时间(iDOR)和更高的颅内治疗客观反应(iORR)。在未来的靶向治疗试验中,治疗反应的深度可能是一个重要的终点。
尼洛替尼是治疗白血病常见的口服药之一
达西纳( 尼洛替尼 )是慢粒白血病患者在治疗的过程中常见的口服药之一,患者服药期间,病人也需要严格遵医嘱服药,但并非所有患者病情都是一致的,尤其是一些伴有其他疾病的慢粒患者,服药时还要多加注意!尼洛替尼在特殊人群中有哪些应用?①:儿童和青少