布加替尼(Brigatinib)在克唑替尼耐药患者中的作用_lyvioni,布加替尼,Brigatinib

靶向药物伊马替尼在特殊人群中的应用有哪些?

  慢粒开始吃药,对于不同的病人来说,伊马替尼/尼洛替尼/达沙替尼分别要吃多少?靶向化疗药物目前已作为慢性粒细胞白血病的首选药物治疗,药物方面包括伊马替尼,尼洛替尼,达沙替尼等,对于不同群体的慢粒白血病患者, 靶向药物 所应用的剂量也不同的,

  我们报告了一项2期随机研究的最新数据,该研究评估了布加替尼(Brigatinib)在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用。将患者随机分为1:1口服布吉替尼90 mg/d(A组)或180 mg/d(B组),按中枢神经系统(CNS)转移和对克立替尼的最佳反应分层。

  222名随机患者(A/B:n=112/110)中,59名(27%)患者在分析时仍在使用布吉替尼(中位随访:A/B为19.6/24.3个月)。在基线检查时,71%/67%有颅内病变。研究者评估的cORR为46%/56%。IRC评估的PFS中位数为9.2个月(95%可信区间,7.4-12.8)/16.7个月(11.6-21.4)。中位OS为29.5个月(18.2�C未达到[NR])/34.1个月(27.7�CNR)。

阿卡替尼(acalabrutinib)对SLL的疗效如何?

  FDA已批准 acalabrutinib (阿卡替尼)用于慢淋白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的治疗。该批准是基于2个III期随机试验-ELEVATE-TN和ASCEND。试验中,研究人员评估了535例单纯接受acalabrutinib 或与obinutuzumab(Gazyva)联合苯丁酸氮芥/ obi

  IRC证实的可测量基线脑病灶患者颅内ORR(iORR)为50%(13/26)/67%(12/18);颅内反应(iDOR)的中位持续时间为9.4/16.6个月。IRC评估iPFS为12.8/18.4个月。对于无缩小,1%�C25%、26%�C50%、51%�C75%和76%�C100%靶区病变缩小的患者,平均IRC评估的PFS分别为1.9、5.5、11.1、16.7和15.6个月。

  随着随访时间的延长,没有观察到新的安全性问题。Brigatinib(180毫克,每天一次)对克唑替尼难治性非小细胞肺癌患者继续显示出强大的PFS获益、颅内转移患者PFS(iPFS)获益和更长的颅内治疗反应持续时间(iDOR)和更高的颅内治疗客观反应(iORR)。在未来的靶向治疗试验中,治疗反应的深度可能是一个重要的终点。

  

尼洛替尼是治疗白血病常见的口服药之一

  达西纳( 尼洛替尼 )是慢粒白血病患者在治疗的过程中常见的口服药之一,患者服药期间,病人也需要严格遵医嘱服药,但并非所有患者病情都是一致的,尤其是一些伴有其他疾病的慢粒患者,服药时还要多加注意!尼洛替尼在特殊人群中有哪些应用?①:儿童和青少

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。