尼洛替尼是治疗白血病常见的口服药之一
达西纳( 尼洛替尼 )是慢粒白血病患者在治疗的过程中常见的口服药之一，患者服药期间，病人也需要严格遵医嘱服药，但并非所有患者病情都是一致的，尤其是一些伴有其他疾病的慢粒患者，服药时还要多加注意!尼洛替尼在特殊人群中有哪些应用？①：儿童和青少
FDA已批准acalabrutinib（阿卡替尼）用于慢淋白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的治疗。该批准是基于2个III期随机试验-ELEVATE-TN和ASCEND。试验中，研究人员评估了535例单纯接受acalabrutinib 或与obinutuzumab（Gazyva）联合苯丁酸氮芥/ obinutuzumab联合使用的安全性和有效性。
将患者随机（1：1：1）分为3组：苯丁酸氮芥加奥比妥单抗（n = 177）；每天两次与奥比妥珠单抗合用的100 mg acalabrutinib，直至疾病进展或出现不可接受的毒性（n = 179）；或单剂acalabrutinib每天两次，每次100 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性（n = 179）。
硼替佐米(Bortezomib)原研药价格多少？
众所周知，药物一致性评价对国内仿制药企来说，既是补课，也是创新。目前，齐鲁制药生产的硼替佐米（ Bortezomib ）仿制药在国内已按照要求提交一致性评价申请，正等待国家审评，同时齐鲁制药还积极开展了国产硼替佐米的国际注册。2017年已就国产硼替佐
结果显示，在中位随访时间为16.1个月时，与acalabrutinib相比，在对照组中未达到中位PFS，而对照组为16.5个月（HR，0.31；95％CI，0.20-0.49； P <.0001），减少了69％的进展或死亡风险。在12个月时，使用acalabrutinib的患者中88％的患者没有疾病进展，而对照组则为68％。
数据还显示，与所有患者亚组（包括del（17p），TP53 突变和Rai分期）相比，使用阿卡替尼可以改善PFS。此外，12个月的OS率分别为94％和91％。IRC评估的ORR也无显着差异，阿卡替尼组为81％，而对照组为75％（P <.22）。在安全性方面，接受阿卡替尼治疗的患者中，≥15％普遍报道的AE是中性粒细胞减少症（48％），贫血（47％），血小板减少症（33％），淋巴细胞增多（26％），腹泻（18％）和ALT升高（15％）。
特罗凯是用于治疗非小细胞肺癌的一线药物
在最近几年当中，上海罗氏生物制药公司宣布在本公司旗下治疗 非小细胞肺癌 的靶向药物特罗凯将降价30%，准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。此次上海罗氏生物制药的药物来帮助更多的患者。 特罗凯（盐酸厄洛替尼）是一种靶向表皮生长因子
