特罗凯是用于治疗非小细胞肺癌的一线药物_ibrutinib,非小细胞肺癌,特罗凯

阿法替尼是非小细胞肺癌患者的一线靶向治疗药物之一

   阿法替尼 (Gilotrif)是一种可以口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,是人体的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。随着靶向药物的研发和更新换代,肺癌的靶向治疗的疗效越来越好,患者生存期会明显的延长

       在最近几年当中,上海罗氏生物制药公司宣布在本公司旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物特罗凯将降价30%,准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。此次上海罗氏生物制药的药物来帮助更多的患者。

  特罗凯(盐酸厄洛替尼)是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),EGFR突变的非小细胞肺癌患者往往对TKI治疗反应良好。在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用,通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性,进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用,是目前被证实对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)具有可靠疗效的抗癌产品,能有效提高患者的带瘤生存率。

特罗凯说明书 特罗凯是用于治疗转移性NSCLC的药物

  【特罗凯说明书】   【中文名称】盐酸厄洛替尼片   【中文别名】 特罗凯   【性 状】圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色Tarceva、150和特罗凯标识,另一面空白。   【成 份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称:N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-

  北京大学药学院药事管理与临床药学系主任史录文教授认为罗氏主动降价,首先将大大提高肺癌患者的药物可及性,让那些EGFR突变型患者及时得到治疗。随着他们无进展生存期延长,这一部分患者总支出的治疗费用将更加值得关注。其次,特罗凯降价可以看作是罗氏对国家药品价格谈判的支持和配合,也有助于推动国家药品价格谈判机制的完善。

  上海罗氏制药有限公司总经理周虹女士对此表示,罗氏一直积极支持和配合国家深化医药卫生体制改革,降低广大患者用药负担,促进医疗、医保、医药联动,引导医药产业健康发展。此次公司调整特罗凯的价格,更是希望这个肺癌领域的基石药物可以惠及更多肺癌患者,有效改善患者生活质量。公司将继续与中华慈善总会(CCF)合作,在降价的同时,为那些使用特罗凯治疗的患者提供非常实在的慈善援助方案,让更多患者有机会使用到这个优秀的产品,及时得到救治,延长生存,提高生活质量。

  据了解,特罗凯目前的售价约为4600元/盒7片(150mg),降价后每年可为接受该药治疗的患者节约药费2万多元。跨国制药企业在华主动降价的案例以前并不多见,对患者而言具有积极而正面的意义。

  

雷利度胺和硼替佐米与MP方案联用效果会更好吗?

  可以说骨髓瘤最怕的就是“进展”二字,不过因为目前临床治疗方式的开拓,对于进展复发的骨髓瘤病人也不必太过慌张!大部分骨髓瘤患者发现时为Ⅱ期或Ⅲ期,初始治疗包括传统剂量的化疗和二膦酸盐,这类患者80%患有骨病 ,33%有肾脏损害。对于预备行移植的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。