阿法替尼是非小细胞肺癌患者的一线靶向治疗药物之一_色瑞替尼,阿法替尼;靶向治疗

特罗凯说明书 特罗凯是用于治疗转移性NSCLC的药物

  【特罗凯说明书】   【中文名称】盐酸厄洛替尼片   【中文别名】 特罗凯   【性 状】圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色Tarceva、150和特罗凯标识,另一面空白。   【成 份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称:N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-

  阿法替尼(Gilotrif)是一种可以口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,是人体的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。随着靶向药物的研发和更新换代,肺癌的靶向治疗的疗效越来越好,患者生存期会明显的延长。阿法替尼一种肺癌靶向药。阿法替尼已被美国、欧盟和加拿大批准用于晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

雷利度胺和硼替佐米与MP方案联用效果会更好吗?

  可以说骨髓瘤最怕的就是“进展”二字,不过因为目前临床治疗方式的开拓,对于进展复发的骨髓瘤病人也不必太过慌张!大部分骨髓瘤患者发现时为Ⅱ期或Ⅲ期,初始治疗包括传统剂量的化疗和二膦酸盐,这类患者80%患有骨病 ,33%有肾脏损害。对于预备行移植的

  据小编了解到,国内的阿法替尼是由德国生产的,规格是40mg/28粒,一个月需要9000左右。医保报销后一个月是6000左右。印度版阿法替尼,是德国阿法替尼的仿制药,规格是40mg*30片,价格在3000左右。患者服用阿法替尼会出现一些常见等不良反应,阿法替尼治疗肺癌患者最频不良反应导致剂量减低是腹泻、皮肤不良反应、甲沟炎和口腔炎等。阿法替尼作为非小细胞肺癌患者的一线靶向治疗药物之一,本身具有选择作用强、不良反应症状轻、效果明显的特性。

  阿法替尼的不良反应的发生概率很低,且大多数都是非常小的,患者如果经过了合理的对症治疗,症状会有所减轻。当患者服用阿法替尼,出现严重不耐受的副作用时,首次可以减去10mg剂量,如服用阿法替尼还不耐受,可以减量至20mg,如果减量至20mg时仍出现不能耐受的情况,则需要永久停止阿法替尼。

  

乳腺癌的原因主要有以下几种

  乳腺癌的发病率为什么越来越高呢? 乳腺癌的原因 主要有以下几种:1.生活的节奏快,压力也很大,在临床,我印象深刻的是,很多乳腺癌患者都是风华正茂的职业女性,她们往往都在自己的职场上很成功,有些甚至还是大企业的一把手或者顶梁柱。很多人都知道

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。