雷利度胺和硼替佐米与MP方案联用效果会更好吗?_曲格列汀,雷利度胺,硼替佐米

乳腺癌的原因主要有以下几种

  乳腺癌的发病率为什么越来越高呢? 乳腺癌的原因 主要有以下几种:1.生活的节奏快,压力也很大,在临床,我印象深刻的是,很多乳腺癌患者都是风华正茂的职业女性,她们往往都在自己的职场上很成功,有些甚至还是大企业的一把手或者顶梁柱。很多人都知道

  可以说骨髓瘤最怕的就是“进展”二字,不过因为目前临床治疗方式的开拓,对于进展复发的骨髓瘤病人也不必太过慌张!大部分骨髓瘤患者发现时为Ⅱ期或Ⅲ期,初始治疗包括传统剂量的化疗和二膦酸盐,这类患者80%患有骨病 ,33%有肾脏损害。对于预备行移植的患者,初始治疗方案包括:长春新碱+阿霉素+地塞米松 (VAD方案) ,沙利度胺加或不加地塞米松,脂质体阿霉素+长春新碱+地塞米松 (DVD方案) ,雷利度胺+地塞米松,硼替佐米+地塞米松,硼替佐米+阿霉素+地塞米松。

万珂/硼替佐米在化适合移植MM患者中的应用

  不适合移植的高危或标危患者均可采用VRD方案诱导治疗一年,标危患者,建议RD方案至少维持治疗一年;而高危患者,建议硼替佐米( 万珂 )为基础的方案维持治疗直至疾病进展。VISTA研究是一项针对不适合移植NDMM患者进行的Ⅲ期试验,结果表明对比MP方案,

  不准备行移植的患者,初始治疗方案包括:VAD方案,地塞米松单药治疗和沙利度胺+地塞米松,DVD方案,马法兰 +泼尼松(MP),马法兰+泼尼松+沙利度胺(MPT方案 ),马法兰+泼尼松+硼替佐米 (MPB方案)。选择沙利度胺+地塞米松作为初始治疗是基于Ⅱ期试验数据 (28例患者服用沙利度胺单药治疗,40例患者服用沙利度胺+地塞米松,缓解率达72%,完全缓解率16% 。一项207例患者的随机Ⅲ期临床试验表明沙利度胺联合地塞米松治疗组较地塞米松治疗组显示出更好的缓解率 (58%对 41%)。

  MP方案有60%的缓解率,维持时间为18个月,总存活期 24~36个月。初始联合化疗和MP方案的缓解率是相同的,但是联合化疗起效更快。最近的几项Ⅱ期研究显示,在MP方案中无论是加入沙利度胺、硼替佐米或者雷利度胺,虽然是以增加了毒性反应为代价,但总缓解率和完全缓解率均有提高。

  

来那度胺/雷利度胺能延长患者的生存期吗?

  SWOGS0777研究是一项针对NDMM患者的Ⅲ期临床试验,结果表明VRD组ORR(81%vs.71%)、≥VGPR率(43%vs.31%)均优于RD组,且中位OS显著优于RD组(75个月vs.64个月)。该试验奠定了4个周期VRD三联诱导作为适合移植患者标准治疗方案的地位,而针对 来那度胺/

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。