来那度胺/雷利度胺能延长患者的生存期吗?_ceritinib,来那度胺,雷利度胺

为什么那么多企业要生产乙肝新药TAF的仿制版?

  为啥那么多企业要生产TAF的仿制版?有关 乙肝新药 TAF替诺福韦二代的相关数据,小编在此就不过多的介绍,因为大家都懂。我在此只是简单介绍一下它的功能,它是一个可以实现临床治愈的新型替诺福韦靶向前体药物。TAF是TDF的升级版,市面上的“韦立得”、

  SWOGS0777研究是一项针对NDMM患者的Ⅲ期临床试验,结果表明VRD组ORR(81%vs.71%)、≥VGPR率(43%vs.31%)均优于RD组,且中位OS显著优于RD组(75个月vs.64个月)。该试验奠定了4个周期VRD三联诱导作为适合移植患者标准治疗方案的地位,而针对来那度胺/雷利度胺不可获得或伴有肾功能不全的患者,VCD/VTD也是不错的选择。

西达本胺说明书 治疗外周T细胞淋巴瘤就用西达本胺

  【西达本胺说明书】   【中文名】 西达本胺   【英文名】Chidamide   【商品名称】爱谱沙   【成份】本品主要成份为西达本胺   【性状】本品为类白色片   【规格】5mg   【适应症】   西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发

  另有研究表明VTD方案显著优于TD方案,这些结果均可说明以硼替佐米为基础的三联诱导方案显著优于二药联合。此外,IMF2013-04研究表明VTD方案≥VGPR率和≥PR率均显著优于VCD方案,但二者的PN发生率均相对较高,这也是在美国VRD方案作为首选一线推荐三联方案的原因,而在欧洲VTD方案是首选,但总的来说,硼替佐米是诱导三联方案的基石药物。

  尽管一项荟萃分析表明相比安慰剂组,来那度胺维持治疗可显著提高PFS,但亚组分析显示高危患者并没有显著的OS获益。HOVON-65/GMMG-HD4研究亚组分析结果表明t(4;14)和Del17p高危患者,硼替佐米维持治疗组的3年OS率显著优于沙利度胺维持治疗组(60%vs.40%和61%vs.17%)。该研究随访96个月后更新的数据表明:硼替佐米维持治疗可显著提高del(17p13)患者的PFS和OS,高危与标危组96个月的OS率相似(52%vs54%)。基于这些研究,mSMART3.0指出对于高危患者,推荐蛋白酶体抑制剂如硼替佐米作为维持治疗选择。

  

肺癌的治疗有作用吗?小细胞肺癌占比多少?

  肺癌是什么病? 肺癌的治疗 有作用吗?肋骨和横隔膜所包围的胸腔里,左右各有一个肺。左肺和右肺之间的空间被称作纵隔,心脏,大血管,气管和食道都在里面。肺的主要作用是,摄取氧气到体内,排出二氧化碳。口鼻吸入的空气进入气管,通过支气管进入左右的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。