CDK4/6抑制剂Palbociclib的真实世界疗效如何?_palbociclib,CDK4/6抑制剂,Palbociclib

奥拉帕尼(Lynparza)在多个肿瘤中的积极临床数据

  在一年一度的美国ASCO盛会上,阿斯利康及默沙东联合公布了 Lynparza (奥拉帕尼)在胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多个肿瘤中的积极临床数据。奥拉帕尼是全球第一个获批上市的PARP抑制剂,也是首个利用DNA损伤修复通路缺陷来杀死癌细胞的靶向治疗药物。下面

  目前对于HR+/HER2-晚期乳腺癌,CDK4/6抑制剂(Palbociclib、Ribociclib、Abemaciclib)凭借在PALOMA、MONALEESA及MONARCH系列研究中的出色表现备受瞩目,其中MONARCH-1研究显示Abemaciclib单药在经治患者中显示出6个月的DFS改善,从而获批单药应用于未经CDK4/6i 治疗的患者。基于上述研究,内分泌联合CDK4/6抑制剂成为各大指南对HR+/HER2-晚期乳腺癌一线/二线推荐策略。

乙肝的治疗很难的原因与乙肝病毒的四大特性有关

  乙肝在全球都不能根治,顶多将肝功能治疗正常,把体内的病毒量减少到正常值以下。得了乙肝为什么难治愈?乙肝难治的原因主要与 乙肝病毒 的四大特性有关,如下:①嗜肝性:乙肝病毒感染人体后,随着血流进入肝脏,不仅可在肝细胞内进行复制、繁殖,而且

  2018年第3版NCCN指南将氟维司群联合CDK4/6抑制剂方案作为I类证据推荐用于HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗;新增氟维司群+ribociclib方案作为HR+/HER2-晚期乳腺癌二线治疗。2019CSCO乳腺癌治疗指南将CDK4/6抑制剂的推荐级别和证据等级进行了调整。对于未经内分泌治疗的患者,AI联合CDK4/6抑制剂作为二级推荐。

  他莫昔芬治疗失败的患者,AI联合CDK4/6抑制剂、氟维司群联合CDK4/6抑制剂作为二级推荐。对于AI治疗失败的患者,氟维司群联合CDK4/6抑制剂作为二级推荐。CDK4/6抑制剂的真实世界疗效如何?分享2项案例,提示CDK4/6抑制剂联合内分泌在一线、二线治疗乳腺癌的疗效。

  

乐复能用于治疗乙肝病毒携带者的新药物

  现在中国肝炎一年比一年严重,在最近几年来中国政府一直不断加强和扩大乙肝疫苗的计划免疫,使 乙肝病毒携带者 的数量有了大幅度下降。虽然总量控制住了,但存量的数字仍然非常庞大。病毒性肝炎目前仍是我国重大传染病防治重点之一。根据中国疾病预防控制

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。