尚杰/托法替布与生物DMARD的疗效对比
OCTAVE试验数据显示,托法替尼(托法替布)可作为中重度溃疡性结肠炎(UC)患者的诱导疗法;早期应答率与8周的疗效效果有关。研究人员随机分配中重度活动性成人UC患者接受10mg托法替尼(n=905)或安慰剂(n=234)治疗9周。
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这项研究观察了2周时的PMS应答和PMS缓解以及其与8周时缓解、黏膜愈合和临床应答的联系。使用托法替尼治疗的患者中,53.9%在2周时实现PMS应答;66.6%在4周时实现PMS应答;69.1%在8周时实现PMS应答。也是在这一组中,21.3%在2周时实现了PMS缓解;34%在4周时实现PMS缓解;43.2%在8周时实现PMS缓解。
PMS应答和缓解均与临床指标包罗临床应答、黏膜愈合和缓解相关(P<0.0001)。研究解释,托法替尼10毫克逐日两次用于中重度UC诱导治疗是有用的。凭据先容,不思量之前TNFi治疗,2周时的疗效是8周时疗效的展望因素。更多关于托法替尼的信息可咨询老挝第一药房18011713438。
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