奥拉帕尼对前列腺癌有效的前提是什么?_sorafenib,奥拉帕尼,前列腺癌

乙肝病毒携带者需要进行乙肝的治疗吗?

  过去有人认为乙肝病毒携带者是健康人,不会对患者的身体造成很严重的危害,也不需要治疗。但现在认识到, 乙肝病毒 携带者如果防治不当,有可能演变成肝硬化,甚至于肝癌。建议乙肝病毒感染者一定要按时去做好相关复查,关注肝功能的变化和病毒载量的变

  2015年报道了一项名为TOPARP-A的多中心II期临床研究,证实了PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)对多线治疗失败的mCRPC患者,尤其是DDR突变患者的疗效及安全性。在49名可以评估疗效的患者中,16名(33%)患者存在DDR突变,其中14名(88%)患者对奥拉帕尼治疗敏感;相反,33名无DDR突变患者中,仅2名(6%)患者对奥拉帕尼治疗敏感。

阿比特龙对前列腺癌的突变基因有要求吗?

  越来越多的证据证明, 前列腺癌 分子分型作为临床分型的重要补充,不仅可以帮助医生和患者进行治疗决策,而且可以筛选获益人群,以采用各种新兴的治疗方案,包括PARP抑制剂、免疫治疗等。AR通路是前列腺癌最重要的信号通路和治疗靶点,AR通路分子水平发

  与无DDR突变患者相比,奥拉帕尼治疗可显著延长DDR突变患者的无影像学进展生存时间(rPFS)。基因上述研究结果,美国FDA首次批准了奥拉帕尼用于存在BRCA1/2 或 ATM 基因突变的一线治疗失败的mCRPC患者的治疗。在2017年ASCO年会上也公布了正在进行的相关临床研究,包括奥拉帕尼在具有BRCA1/2或ATM等15个DDR基因突变的mCRPC患者的III期临床试验;同时PARP抑制剂Rucaparib在DDR突变的mCRPC患者的III期临床试验也在进行。

  2018年最新公布的另一项多中心II期安慰剂对照研究,报道了多西他赛治疗后奥拉帕尼联合阿比特龙或阿比特龙单用对患者预后的影响。结果显示:与安慰剂联合阿比特龙治疗组相比,无论患者是否存在DDR突变,奥拉帕尼联合阿比特龙均可延长患者的 rPFS(13.8 vs 8.2月,P = 0.03),但OS改善尚未达到统计学意义(23.3 vs 20.9月)。综上所述,DDR突变检测能更好的预测前列腺癌患者的病情进展及预后,也开启了前列腺癌基于患者个体基因特征的靶向治疗的新篇章。

  

乙肝表面抗原阳性是指患者体内有乙肝病毒吗?

  乙肝表面抗原是乙肝五项检查的固定的项目之一,也是医生判断患者是否有 乙肝病毒 ,因此很多的人都害怕在体检的时候乙肝表面抗原查出显示阳性,那乙肝表面抗原阳性是不是说明病毒在患者体内的繁殖?到底需不需要立即治疗呢?乙肝表面抗原(HBsAg)即乙肝病

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。