乙肝表面抗原阳性是指患者体内有乙肝病毒吗?_xtandi,乙肝表面抗原阳性;乙肝病毒

日常生活正常接触会导致乙肝的传播吗?乙肝病毒有哪些危害?

  乙型肝炎是由 乙肝病毒 引起的疾病,乙肝可以对人体肝脏造成非常严重的损害,导致肝细胞炎症、肝细胞坏死、纤维化,在严重情况下,还可导致肝硬化和肝癌。感染乙型肝炎病毒后,患者不会立即出现身体不适,而只会在一段时间后出现症状,这就是医生通常所

  乙肝表面抗原是乙肝五项检查的固定的项目之一,也是医生判断患者是否有乙肝病毒,因此很多的人都害怕在体检的时候乙肝表面抗原查出显示阳性,那乙肝表面抗原阳性是不是说明病毒在患者体内的繁殖?到底需不需要立即治疗呢?乙肝表面抗原(HBsAg)即乙肝病毒的外壳,对乙肝病毒DNA起到保护作用。当体检时发现了乙肝表面抗原,也只能说明体内存在乙肝病毒外壳,而乙肝病毒外壳里面到底有没有乙肝病毒DNA还要通过乙肝PCR检查来确定。

依维莫司可延长AI耐药乳腺癌的生存期

  内分泌治疗是HR阳性 乳腺癌 的治疗基石,但约50%的患者对内分泌治疗无应答,而初始有应答的患者最终也无法避免内分泌治疗耐药。那对于非甾体类AI治疗失败的患者,当前的治疗策略是什么?内分泌治疗仍然是HR阳性晚期乳腺癌的基石性治疗,但AI耐药最终却无

  乙肝表面抗原阳性是体内存在乙肝病毒感染的标志之一,可分为以下几种情况:一、患者处于乙肝潜伏期。人体感染乙肝病毒后,血清中最早出现乙肝表面抗原阳性。一般在乙肝发病前2-3周已可检出阳性,发病时达高峰,80%的感染者在发病后4周内消失。二、体检或验血偶然发现乙肝表面抗原阳性,可能是无症状的乙肝病毒携带者,亦可能是感染后因症状轻微而未及时诊治,发现时肝功能已恢复正常,但乙肝表面抗原阳性,称为乙肝病毒携带者,需经常检查肝功能,如果肝功能正常,需定期检查,密切监测病情。

  三、慢性乙肝患者。有相应的症状和体征,不仅患者的乙肝表面抗原阳性,同时有乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性,且转氨酶又经常升高,这此情况表示患者体内病毒在繁殖,对肝脏不断损伤,最后可发展为肝硬化,甚至可发生肝癌,应及时就医,积极进行抗病毒治疗。

  

依维莫司对晚期肾癌的疗效不如Nivolumab

  据统计,每年新发肾癌33.8万,其中约80%在确诊的时候就已发生其它部位转移。目前已有多种靶向药被批准用于治疗晚期或转移性肾癌。这些药物包括血管内皮生长因子(VEGF)通路抑制剂和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。 依维莫司 是一种mTOR抑制剂,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。