依维莫司对晚期肾癌的疗效不如Nivolumab_阿普斯特,依维莫司,晚期肾癌

依维莫司与依西美坦联用有什么好处?

  mTOR通路上的异常、突变或活化在乳腺癌内分泌耐药患者中十分普遍。使用 依维莫司 这样的靶向于PI3K/AKT/mTOR的抑制剂非常有可能恢复内分泌药物的敏感性,这一点越来越明显。在美国,在BOLORE-2试验和其他类似研究的支持下,依西美坦联合依维莫司已经获得

  据统计,每年新发肾癌33.8万,其中约80%在确诊的时候就已发生其它部位转移。目前已有多种靶向药被批准用于治疗晚期或转移性肾癌。这些药物包括血管内皮生长因子(VEGF)通路抑制剂和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。依维莫司是一种mTOR抑制剂,已被推荐用于索拉非尼或舒尼替尼失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。

肺癌可以吃易瑞沙与靶向治疗相结合治疗

现在患有肺癌的患者越来越多,并且治疗肺癌的药物已经出现了。但并不是所有肺癌患者都适合使用 易瑞沙 ,需要具备这些条件:1.肺癌、非小细胞腺癌、EGFR突变阳性;2.其中EGFR突变要求:19号外显子的非移码缺失或者21号外显子的L858R错义突变。   一、基因

  Nivolumab,一种程序性死亡受体1(PD-1)检测点抑制剂,非对照研究显示其对之前接受过治疗的晚期肾细胞癌患者生存的改善有令人鼓舞的前景。CheckMate025实验中,821例之前接受过抗血管生成治疗的晚期肾透明细胞癌患者入组,被随机分入nivolumab组(3 mg/kg、每两周一次、静脉滴注)与依维莫司组(10 mg、每天一次、口服)。

  结果:Nivolumab组与依维莫司组的患者总生存(OS)期分别是25.0个月和19.6个月;nivolumab对比依维莫司的死亡风险比(HR)为0.73,满足预先设定的优效性标准(P≤0.0148)。Nivolumab组的客观有效率(ORR)高于依维莫司组(25%对5%,P<0.001)。两组的3或4级治疗相关不良事件发生率分别是19%和37%;nivolumab组最常见不良事件是疲劳(2%),而依维莫司组是贫血(8%)。结论:对于之前接受过治疗的晚期肾癌患者,nivolumab较依维莫司的OS期更长,3或4级不良事件发生率更低。

  

抗癌药物来那度胺可以选择印度的仿制药

   抗癌药物 来那度胺在临床中经常会被医生用来和地塞米松联合在一起使用,可以用来治疗曾经接受过化疗,并且治疗失败的多发性骨髓瘤患者,而且治疗效果还是比较好的。但是由于我国的来那度胺价格是非常昂贵的,所以很多骨髓瘤患者更倾向于选择印度药房出

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。