氯苯二氯乙烷_治疗效果,氯苯二氯乙烷疗效如何呢?

LOXO101三大适应症

一、NTRK基因融合突变且不具有已知的耐药基因; 二、转移性肿瘤或不建议手术的患者; 三、无满意的替代治疗方案或治疗后进展。

氯苯二氯乙烷疗化学名为1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷,由 Bristol-Myers Squibb 研发,2004年HRA Pharma公司获欧盟专卖药品委员会获准将氯苯二氯乙烷疗用于治疗肾上腺皮质癌或皮质功能亢进诱发的库欣综合征。氯苯二氯乙烷疗能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死,但不影响球状带,故醛固酮分泌不受影响。今天咱们就来了解一下氯苯二氯乙烷疗效如何呢?

氯苯二氯乙烷客观有效率为34%~61%,中位缓解期6~7个月;晚期ACC的首选、最有效药物,可延长无复发生存期;手术前服用3-6个月,可缩小原发灶或转移灶,争取R0切除。EDP-M方案:依托泊苷/阿霉素/顺铂+米托坦。Sz-M方案:链脲霉素+米托坦。EDP-M方案和Sz-M方案都作用于ACC一线和二线化疗方案,两者之间的总体存活率没有统计学差异,但EDP-M的应答率和无进展生存期大于Sz-M方案,因此EDP-M方案更被推荐。



氯苯二氯乙烷疗效如何呢?

其中氯苯二氯乙烷联合顺铂的总有效率达到48.6%,总的肿瘤无进展时间为9.1个月,总生存时间为28.5个月;在该方案治疗有效的患者中,肿瘤无进展时间达到了18.2个月,总生存时间将近4年(47.7个月),其中,有19.4%的患者其无进展时间超过2年,近10%的患者无进展时间超过5年;有48.6%的患者其总生存时间超过2年,14%的患者总生存时间超过5年,氯苯二氯乙烷联合用药较其它方案的治疗效果有显著提高。


一项临床试验分析了氯苯二氯乙烷治疗肾上腺皮质癌的效果。 研究人员共纳入127例晚期ACC患者,用米托坦单药治疗。用Kaplan-Meier评估无进展生存期和总体生存期(PFS,OS)。研究结果显示26名患者(20.5%)出现客观反应,其中3名患者完全缓解。总体而言,中位PFS为4.1个月(范围1.0-73),中位OS为18.5个月(范围1.3-220)。上述研究表明尽管客观回应率为20.5%,比先前报告的略低。但是,超过20%的患者经历了长达1年的疾病控制。由此可见氯苯二氯乙烷治疗肾上腺皮质癌显示出了较好的治疗效果。

以上就是氯苯二氯乙烷疗效的内容,希望可以帮助到您!

氯苯二氯乙烷售价多少?

氯苯二氯乙烷在美国已经上市,作为高效靶向药,售价自然不会太低,500mg*100片/盒的规格售价达到1150美元。国内患者也可选择氯苯二氯乙烷在印度的版本,其性价比是最高的,每盒折合人民币约8500元。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。