氯苯二氯乙烷治疗肾上腺肿瘤疗效如何呢？
研究人员由此得出结论，作为一线治疗策略，EDP- 氯苯二氯乙烷治疗组与链唑霉素 – 氯苯二氯乙烷,治疗组相比，前者的反应率及无进展生存期均有显著性的优越性，两组间的毒性反应事件发生率相似，但总体生存期并无显著性的组间差异。
拉罗替尼Vitrakvi为首个批准“不区分肿瘤类型”，基于肿瘤起源的抗肿瘤化学药物。在临床试验中，拉罗替尼Vitrakvi的疗效在多种肿瘤类型中的表现都非常一致，参与试验患者的肿瘤类型多达17种；FDA已经授予拉罗替尼Vitrakvi孤儿药资格和突破性疗法认定。
拉罗替尼Vitrakvi有口服胶囊剂型和口服溶液剂型，年龄1个月以上有适应症的婴幼儿至老年人均可使用，疗效与年龄不相关。
既然不分肿瘤类型，那么，拉罗替尼Vitrakvi治疗乳腺癌的治疗效果好吗？
FDA此次对拉罗替尼Vitrakvi的批准是基于多项试验汇总数据，II期试验NAVIGATE和I / II期儿童SCOUT试验。在汇总的研究结果中，拉罗替尼Vitrakvi的总体反应率（ORR）为75％（95％CI，61％，85％），22％的患者获得完全反应，53％的各类肿瘤患者达到部分反应，包括软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤，甲状腺癌，肺癌，黑色素瘤，结肠癌，GIST，胆管癌，阑尾癌，乳腺癌和胰腺癌。
另外，拉罗替尼Vitrakvi覆盖的病例数极少。拉罗替尼Vitrakvi虽然广谱，覆盖治疗的实体肿瘤类型多，但其FDA明确规定，拉罗替尼Vitrakvi是用于治疗无已知耐药突变的，广泛转移或局部手术治疗效果不好的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。虽然NTRK是泛癌种靶点，但是在常见的肿瘤中，NTRK融合发生的概率极低，所以拉罗替尼Vitrakvi仅仅对很少的肿瘤患者有奇效。
朝晖先疗效如何呢？
美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的朝晖先（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。
