针对HER家族的乳腺癌靶向治疗有哪些?肿瘤有什么药物?_艾博帕,乳腺癌;肿瘤

怎么用威托克(Venetoclax)治疗复发性AML?

  在各种靶向急性髓系白血病(AML)的治疗中,直接刺激癌细胞线粒体凋亡途径是一种治疗新策略。抑制Bcl-2家族蛋白的表达可以抑制肿瘤新生血管的形成,从而抑制肿瘤的转移。因此,Bcl-2抑制剂成为诱导肿瘤细胞凋亡的新型药物。威托克( Venetoclax )可与低

  人类表皮生长因子受体(HER/erbB)家族是酪氨酸激酶受体,包括 4种同源跨膜蛋白:HER-1 ( EGFR 或 erbB1 )、HER-2(neu 或 erbB2)、 HER-3(erbB3)和HER-4(erbB4)。HER家族形成一个复杂的信号传导网络系统,和多种肿瘤的发生、发展及预后密切相关。1.针对HER2的靶向治疗,人类表皮生长因子受体Ⅱ(HER-2)是结合在细胞膜表面的受体酪氨酸激酶,由原癌基因C-erbB2编码,HER-2的过表达和肿瘤细胞的转移、浸润、预后。

多吉美/索拉非尼是晚期肝癌治疗的里程碑

  索拉非尼(Sorafenib, 多吉美 )是一种新型多靶点抗肿瘤药物,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。过去十年,索拉非尼让无数对比自己的药物,无论是化疗还是靶向,纷纷败走。自仑伐替尼在REFLECT研究证明疗效非劣于索拉非尼后,索拉非尼的王者地位才开始

  ①曲妥珠单克隆抗体:曲妥珠单抗(又称赫赛汀)是一种针对HER-2原癌基因产物的单克隆抗体。曲妥珠单抗是被美国FDA批准用于治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的HER-2靶向药物。在我国也已获批基本医疗保险,用于HER2过表达的乳腺癌患者!②曲妥珠单克隆抗体-DM1:曲妥珠单克隆抗体-DM1(T-DM1)是一种将针对HER-2的曲妥珠单克隆抗体和美登素类衍生物DM1偶联而成的新型靶向药物。③帕妥珠单克隆抗体:帕妥珠单克隆抗体:帕妥珠单克隆抗体是一种与 HER-2 受体胞外结构域Ⅱ区结合,抑制信号传导通路,从而抑制肿瘤增殖的重组人源化单克隆抗体。

  2.针对HER受体多靶点,拉帕替尼:拉帕替尼是一种可以同时针对EGFR和HER-2的靶向型激酶抑制剂。该药物在用于乳腺癌治疗时,不仅没有心脏毒性,而且还能够通过血-脑屏障,为脑转移的HER-2阳性乳腺癌患者提供了一个新的治疗方案,因此,越来越多地被应用于临床。吡咯替尼:吡咯替尼(艾瑞妮)是我国自主研发的小分子不可逆酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR,HER2和HER4。2018年8月,中国药监局批准吡咯替尼联合卡培他滨治疗既往接受过蒽环类和紫杉类化疗的HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者。

  

肿瘤就是癌症吗?你还分不清肿瘤和癌症

  很多人都分不清肿瘤和癌症,认为肿瘤其实就是 癌症 ,癌症其实就是肿瘤。肿瘤,分为良性肿瘤和恶性肿瘤,良性肿瘤一般无浸润和转移能力,绝大多数不会恶变,很少复发,生长缓慢,对机体影响较小,只要不发生恶变就不会有太大的危险。与良性肿瘤相比,恶

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。