怎么用威托克(Venetoclax)治疗复发性AML?_venetoclax,威托克,Venetoclax

多吉美/索拉非尼是晚期肝癌治疗的里程碑

  索拉非尼(Sorafenib, 多吉美 )是一种新型多靶点抗肿瘤药物,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。过去十年,索拉非尼让无数对比自己的药物,无论是化疗还是靶向,纷纷败走。自仑伐替尼在REFLECT研究证明疗效非劣于索拉非尼后,索拉非尼的王者地位才开始

  在各种靶向急性髓系白血病(AML)的治疗中,直接刺激癌细胞线粒体凋亡途径是一种治疗新策略。抑制Bcl-2家族蛋白的表达可以抑制肿瘤新生血管的形成,从而抑制肿瘤的转移。因此,Bcl-2抑制剂成为诱导肿瘤细胞凋亡的新型药物。威托克(Venetoclax)可与低剂量阿糖胞苷或去甲基化药物(HMA)阿扎胞苷(AZA)或地西他滨联合使用,这对于复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者是一种新的治疗方案。

肿瘤就是癌症吗?你还分不清肿瘤和癌症

  很多人都分不清肿瘤和癌症,认为肿瘤其实就是 癌症 ,癌症其实就是肿瘤。肿瘤,分为良性肿瘤和恶性肿瘤,良性肿瘤一般无浸润和转移能力,绝大多数不会恶变,很少复发,生长缓慢,对机体影响较小,只要不发生恶变就不会有太大的危险。与良性肿瘤相比,恶

  第56届ASH年会上艾伯维(AbbVie)公司公布了一项临床数据:一项多中心、非盲的Ⅱ期临床试验入选了32例AML患者,研究中位时间为81d,其中30例(93.8%)患者为复发/难治性AML,在初次评估时(第4周末),32例患者中有6例(19%)骨髓原始细胞减少≥50%,5例(15.5%)完全缓解,但其中4例血液计数未完全恢复(CRi),4例CRi患者中,有1例在第20周达完全缓解。

  威托克相较于Navitoclax,其产生的血小板减少等不良反应得到很大程度的改善,其对Bcl-2蛋白的亲和力更强,对Bcl-XL的亲和力较弱。Souers等研究表明,威托克能通过特异性地抑制Bcl-2蛋白,激活内源性线粒体凋亡通路,从而使肿瘤细胞快速凋亡。既往认为Venetoclax在CLL的应用中易发生急性溶瘤综合征(ATLS),而在该研究的监测中无一例发生ATLS,说明该方案的安全性较好。

  

索拉非尼(Sorafenib)联合化疗药效果怎么样?

  索拉非尼( Sorafenib )是一个多靶点药物,可用于治疗肝癌、肾癌和胃癌。2007年,索拉非尼被批准用于肝癌治疗,是第一个用于晚期肝癌的靶向药物,虽然现在看来效果一般,但是当时意义重大。对于肝癌晚期患者来说,基本都无法手术和化疗,索拉非尼的出现

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。