多吉美/索拉非尼是晚期肝癌治疗的里程碑
索拉非尼(Sorafenib, 多吉美 )是一种新型多靶点抗肿瘤药物,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。过去十年,索拉非尼让无数对比自己的药物,无论是化疗还是靶向,纷纷败走。自仑伐替尼在REFLECT研究证明疗效非劣于索拉非尼后,索拉非尼的王者地位才开始
在各种靶向急性髓系白血病(AML)的治疗中,直接刺激癌细胞线粒体凋亡途径是一种治疗新策略。抑制Bcl-2家族蛋白的表达可以抑制肿瘤新生血管的形成,从而抑制肿瘤的转移。因此,Bcl-2抑制剂成为诱导肿瘤细胞凋亡的新型药物。威托克(Venetoclax)可与低剂量阿糖胞苷或去甲基化药物(HMA)阿扎胞苷(AZA)或地西他滨联合使用,这对于复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者是一种新的治疗方案。
肿瘤就是癌症吗?你还分不清肿瘤和癌症
很多人都分不清肿瘤和癌症,认为肿瘤其实就是 癌症 ,癌症其实就是肿瘤。肿瘤,分为良性肿瘤和恶性肿瘤,良性肿瘤一般无浸润和转移能力,绝大多数不会恶变,很少复发,生长缓慢,对机体影响较小,只要不发生恶变就不会有太大的危险。与良性肿瘤相比,恶
第56届ASH年会上艾伯维(AbbVie)公司公布了一项临床数据:一项多中心、非盲的Ⅱ期临床试验入选了32例AML患者,研究中位时间为81d,其中30例(93.8%)患者为复发/难治性AML,在初次评估时(第4周末),32例患者中有6例(19%)骨髓原始细胞减少≥50%,5例(15.5%)完全缓解,但其中4例血液计数未完全恢复(CRi),4例CRi患者中,有1例在第20周达完全缓解。
威托克相较于Navitoclax,其产生的血小板减少等不良反应得到很大程度的改善,其对Bcl-2蛋白的亲和力更强,对Bcl-XL的亲和力较弱。Souers等研究表明,威托克能通过特异性地抑制Bcl-2蛋白,激活内源性线粒体凋亡通路,从而使肿瘤细胞快速凋亡。既往认为Venetoclax在CLL的应用中易发生急性溶瘤综合征(ATLS),而在该研究的监测中无一例发生ATLS,说明该方案的安全性较好。
索拉非尼(Sorafenib)联合化疗药效果怎么样?
索拉非尼( Sorafenib )是一个多靶点药物,可用于治疗肝癌、肾癌和胃癌。2007年,索拉非尼被批准用于肝癌治疗,是第一个用于晚期肝癌的靶向药物,虽然现在看来效果一般,但是当时意义重大。对于肝癌晚期患者来说,基本都无法手术和化疗,索拉非尼的出现