吉二代(Harvoni)能治好丙肝吗?_lerar,吉二代,Harvoni

特罗凯说明书 厄洛替尼用于治疗非小细胞肺癌的三线药物

  【特罗凯说明书】   【中文名称】盐酸厄洛替尼片   【中文别名】特罗凯   【性 状】圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色Tarceva、150和特罗凯标识,另一面空白。   【成 份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称:N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-

  吉二代(Harvoni)是安全、简单和耐受良好的治疗方案。近乎100%的治愈率,并且不需要注射干扰素或使用利巴韦林,Harvoni为基因型1丙肝患者提供了非常高的治愈的可能性。成为丙肝患者的首选口服药,由于药效出众而获得很高的口碑。Harvoni最大的优点是:1)无干扰素;2)大大提高患者的生活质量和工作质量;3)无利巴韦林;不用忍受强烈的恶心感及潜在的严重贫血;4)口服,一天一次;不受食物影响;5)治愈率高达94-96%。

多发性骨髓瘤会传染么?骨髓瘤能活多久?

   多发性骨髓瘤 会传染么?基因的异常都是后天所得,所以一般是不会传染的。多发性骨髓瘤分哪些型?是如何区分的?根据多发性骨髓瘤细胞分泌的单克隆免疫球蛋白的不同,可以把多发性骨髓瘤分为以下8型:IgG型,IgD型,IgA型,IgE型,IgM型,轻链型,双克

  2015年7月3日,日本厚生劳务省批准了Harvoni®,全球首个每日一次口服一片来治疗慢性成人基因型1的丙肝感染患者。Harvoni结合了NS5A抑制剂ledipasvir和核苷酸类似物抑制剂sofosbuvir,sofosbuvir于2015年3月以商品名Sovaldi得到厚生劳务省的批准。Harvoni抑制伴有或不伴代偿性肝硬化基因型1的丙肝病毒HCV感染患者的病毒血症,治疗疗程为12周。

  Harvoni在日本的获批,该研究涉及318例初治或经治基因型1丙肝患者, 其中34%为65岁及以上高龄患者,23%伴有肝硬化。研究中患者随机分配至吉二代(n=157)或者吉二代加病毒唑 (n=161)治疗。经吉二代(无病毒唑)治疗12周后,初治组(n=78/78)和经治组(n=79/79)均实现100%的病毒学治愈(SVR12)。吉二代(无病毒唑)治疗中观察到的副作用总体上都很轻微,包括鼻咽炎(29%)、头痛(7%)和乏力(6%)。

  

多西他赛是用于治疗转移性乳腺癌的药物

  乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率位居女性恶性肿瘤的首位。目前通过采用综合治疗手段乳腺癌已成为疗效最佳的实体肿瘤之一。   一、赫赛汀适应症   1.适用于 HER2 阳性的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过 1 个或多个化疗方案的转移性乳

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。