服用多长时间的吉三代可以清除丙肝病毒?_taf,吉三代;丙肝病毒

吉非替尼联合培美曲塞疗效究竟如何?

  11 月 4 日,JCO 公布 NEJ009 研究结果,旨在评估 EGFR TKI 联合化疗对比 TKI 在 EGFR 突变进展期 非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效[1]。和 吉非替尼 单药相比,吉非替尼联合卡铂+培美曲塞显著改善 EGFR 突变患者的 PFS 和 OS,毒性可以接受,再次验证

  美国吉利德公司研发的吉三代(商品名:丙通沙,索磷布韦维帕他韦片)在治疗丙肝上具有划时代的意义,该药以“治愈”为目的, 按照疗程服用,丙肝治愈率可接近100%。据悉,吉三代(丙通沙)已经于去年的5月在我国获批上市,吉三代(丙通沙)是目前在国内获批的泛基因型、抗丙型肝炎病毒的单一片剂,对于中国千万级的丙肝患者、丙肝病毒携带者将是重磅福音!

呋喹替尼能延长结直肠癌肝转移患者的生存期吗?

  外科手术治疗是 结直肠癌 肝转移患者最重要的手段。然而很多患者在确诊肝转移时,转移灶不可切除。如不能进行手术治疗,那如果不能接受手术治疗,有没有其他方案能让患者延长生存期?在今年的CSCO(中国临床肿瘤学会)会议上公布的FRESCO研究肝转移亚组

  根据吉三代(丙通沙)的说明书可以得知,吉三代(丙通沙)一个疗程为12周,但是有些患者并不按照疗程服用,比如在服用吉三代(丙通沙)3~4周后就已经发现转阴了,以为治愈就擅自停药了,这样做是否合适呢?吉利德公司其实已经公布了吉三代(丙通沙)的治愈标准:丙肝的临床治愈标准是指在服用吉三代(丙通沙)治疗结束3个月以后,如果复查丙肝RNA病毒载量在正常值以下,才能够算临床治愈。为什么要等到停药3个月后复查丙肝病毒载量?这是因为以吉三代(丙通沙)治疗丙肝来讲,如果没有达到彻底治愈,残存的丙肝病毒会继续复制,在3个月以内检测结果为阴性的话不足以说明丙肝被完全治愈。

  反过来讲,服用吉三代(丙通沙)停药后3个月内不复发,丙肝几乎不会在复发。因此,我们建议对于丙肝患者,想要彻底清除病毒就必须按照足疗程服用(12周/疗程),至少需要一个完整疗程,而且对于出现肝脏肝硬化失代偿期的患者,已经治疗过的患者需要服用至少两个疗程(24周)。

  

丙肝病毒可以自愈那?丙肝的治疗有哪些要点?

  “丙肝”是什么?和乙肝是一样的吗?怎么传播,一起吃饭会被感染那?能不能治愈呢?丙型肝炎病毒(HCV),对大多数人来说,并不是一个熟悉的疾病。它有着与乙肝、艾滋相同的传播途径,却不如乙肝、艾滋那样的大名鼎鼎。多数人在感染丙肝之后不会有明显的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。