吉非替尼联合培美曲塞疗效究竟如何?_瑞戈非尼,吉非替尼,培美曲塞

呋喹替尼能延长结直肠癌肝转移患者的生存期吗?

  外科手术治疗是 结直肠癌 肝转移患者最重要的手段。然而很多患者在确诊肝转移时,转移灶不可切除。如不能进行手术治疗,那如果不能接受手术治疗,有没有其他方案能让患者延长生存期?在今年的CSCO(中国临床肿瘤学会)会议上公布的FRESCO研究肝转移亚组

  11 月 4 日,JCO 公布 NEJ009 研究结果,旨在评估 EGFR TKI 联合化疗对比 TKI 在 EGFR 突变进展期 非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效[1]。和吉非替尼单药相比,吉非替尼联合卡铂+培美曲塞显著改善 EGFR 突变患者的 PFS 和 OS,毒性可以接受,再次验证了靶向+化疗是经过选择患者的优选治疗方案。

丙肝病毒可以自愈那?丙肝的治疗有哪些要点?

  “丙肝”是什么?和乙肝是一样的吗?怎么传播,一起吃饭会被感染那?能不能治愈呢?丙型肝炎病毒(HCV),对大多数人来说,并不是一个熟悉的疾病。它有着与乙肝、艾滋相同的传播途径,却不如乙肝、艾滋那样的大名鼎鼎。多数人在感染丙肝之后不会有明显的

  研究详情:345 名具有 EGFR 突变的转移性 NSCLC 患者随机接受吉非替尼联合培美曲塞+卡铂治疗或吉非替尼单药治疗。首要终点是 PFS,PFS2 和 OS。次要终点是 ORR,安全性和生活质量。联合组的 ORR 和 PFS 优于 TKI 单药组(ORR,84% vs 67%;P<0.001;PFS,20.9 月 vs 11.9 月;HR 0.490;P<0.001),虽然两组 PFS2 没有显著差异(20.9 月 vs 18.0 月;P = 0.092)。

  联合组的中位 OS 也显著优于单药组(50.8 月 vs 38.8 月;HR 0.722;P = 0.021)。联合组的 3 级以上治疗相关不良事件发生率更高(65.3% vs 31.0%),两组生活质量无差别。联合组有 1 例治疗相关死亡。吉非替尼是一代EGFR抑制剂,有阿斯利康研发生产,培美曲塞是一种抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程从而抑制肿瘤生长。

  

为何厄洛替尼与贝伐单抗联用疗效会好很多?

  在肺癌患者中,有这样一些比较幸运的人,他们存在EGFR突变,可选择的靶向药有很多,还不用忍受化疗的副作用,即便是靶向药耐药,仍有解决办法。然而,这群人的治疗仍然面临着窘境。CTONG 1509研究结合EGFR阳性肺癌治疗的两大现状,对比了 贝伐单抗 +厄洛

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。