丙肝抗体阳性是指感染丙肝了吗?_trelagliptin,感染丙肝;丙肝抗体阳性

吃雷利度胺/来那度胺多久能获益?

  来那度胺/ 雷利度胺 是一个“神奇”的药物,其在血液肿瘤、淋巴瘤等领域有广泛的应用。但进口的来那度胺价格较高,患者的经济实力有限。所以印度来那度胺成为了患者们的首选,印度来那度胺在保证疗效和安全性的情况下,其价格远远低于原研药。可以说印度

  丙肝抗体不具有保护作用,在初期如果感染了是没有任何不适的。在2个月左右的潜伏期后,只有差不多1/4的病人会出现食欲差、疲倦、黄疸等症状而大部分的患者却没有任何感觉。而且,感染后大约要经过二十年左右才会出现肝硬化。因此,有很多人根本不知道自己已经被丙肝病毒感染。那么我们改如何解释丙肝抗体阳性的报告呢?

进行丙肝治疗的丙肝新药在国内反响不错

  肝炎一直都是全世界很重要的公共卫生问题,世卫组织确定了2030年彻底的消除病毒性肝炎作为重大公共卫生威胁的总体目标。具体指标为:在2015年数据的基础上,将新发病毒性肝炎感染减少90%,慢性乙肝和丙肝治疗覆盖80%的患者,诊断率提高至90%。丙型肝炎是

  归纳起来以下几点:1.既往感染过丙型肝炎病毒,了解病史,在病人未进行干扰素抗病毒治疗情况下,如果丙肝抗体阳性,HCV-RNA阴性,肝功能相关指标正常。提示既往感染过丙肝病毒,已经通过自身免疫作用,康复。因此,不需要特殊治疗,定期复查即可。2.丙型肝炎患者,丙肝抗体阳性,同时HCV-RNA阳性,无论肝功能是否异常,可以判断病人患有丙型肝炎,若无干扰素和利巴韦林的禁忌症,应进行抗病毒治疗。3.自身免疫性肝炎的患者,患有自身免疫性肝炎的患者,也可能出现丙肝抗体阳性,此时不能单纯根据丙肝抗体阳性来说明病人患有丙型肝炎,可进一步检查免疫系统的有关指标及HCVRNA定量。

  4.假阳性,类风湿因子(RF)的干扰,高免疫球蛋白血症等这些问题也可能会导致丙肝抗体阳性,应结合是否有输血史、静脉吸毒史等危险因素及HCVRNA判断是否为丙型肝炎患者。5.排除误差,应该多次复查。通过以上五点,我们知道,不能单纯通过一次丙肝抗体阳性来确定患者是否正在感染丙肝,应从检验医学专业角度分析是否存在假阳性,再结合与患者沟通,了解病史最选择进一步检查。

  

硼替佐米(Velcade)治疗WM效果如何?

  硼替佐米( Velcade ,万珂)是第一个蛋白酶体抑制剂,于1995年开发,并于2003年经FDA批准用于治疗难顽固多发性骨髓瘤。在此之后,也被批准用于复发性套细胞淋巴瘤,并用做多发性骨髓瘤的一线疗法。这是在标签标示以外为华氏巨球蛋白血症(WM)患者开具

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。