硼替佐米(Velcade)治疗WM效果如何?_venetoclax,硼替佐米,Velcade

丙肝可以治疗好吗?可以用丙肝新药治愈丙肝

  关于丙肝我们有很多的疑问, 丙肝可以治疗好吗 ?答案是肯定的,治好了的丙肝容易复发吗?疗好后的丙肝是否会有抗体?治好了的丙肝容易复发吗?相关的医学专家做出了以下的解释。治好了的丙肝容易复发吗?如果严格按照医生指导进行治疗的话,是不容易复

  硼替佐米(Velcade,万珂)是第一个蛋白酶体抑制剂,于1995年开发,并于2003年经FDA批准用于治疗难顽固多发性骨髓瘤。在此之后,也被批准用于复发性套细胞淋巴瘤,并用做多发性骨髓瘤的一线疗法。这是在标签标示以外为华氏巨球蛋白血症(WM)患者开具的处方。

尼拉帕尼(Niraparib)一线维持治疗卵巢癌能增加PFS

  虽然含铂化疗对晚期卵巢癌有很好的疗效,但85%的患者会在两年内复发。前段时间,一项名为PRIMA的研究达到了主要终点,该研究旨在评估PARP抑制剂 尼拉帕尼 (Niraparib)一线维持治疗晚期卵巢癌的疗效。结果与安慰剂相比,尼拉帕尼使患者的无进展生存期增

  华氏巨球蛋白血症临床试验小组,以23名先前未接受过治疗的患者为对象,研究静脉注射硼替佐米、地塞米松和利妥昔单抗(缩写为BDR)的效果,在第1、4、8和11天,每天两次给予静脉注射硼替佐米1.3 mg/m2和地塞米松40 mg,并在第11天施用利妥昔单抗375 mg/m2,共计4个周期作为一线疗法,并在3个月后在进行4周治疗以作为维持疗法。总体反应率和重大反应率分别为96% 和83%。60% 的患者在4个周期后因为治疗相关的周围神经病变而停止治疗。平均无进展生存期为66个月。

  另一项以59位新诊断症状性WM患者进行的一线治疗研究中,第一周期中仅使用静脉注射硼替佐米(1.3mg/m2,第1、4、8、11天),以避免IgM“复发”,即在某些疗法中观察到的IgM短暂上升,特别是包含利妥昔单抗的疗法。之后四个周期每周使用一次硼替佐米(1.6 mg/m2,共4周),在第2和第5周期还会使用利妥昔单抗和地塞米松。在46% 的患者中观察到周围神经病变,有8% 因为神经病变而停止治疗。

  

奥拉帕尼(Lynparza)有效的前提是什么?

  阿斯利康近日公布了卵巢癌药物Lynparza(olaparib, 奥拉帕尼 )III期SOLO-2临床研究的积极数据。该研究是一个多中心III期研究,在295例经检测为胚系BRCA1或BRCA2突变且既往接受过至少2次含铂化疗的铂敏感复发性BRCA突变(BRCAm)卵巢癌患者中开展,调查

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。