托法替尼/托法替布的作用机理_trestin,托法替尼;托法替布

托法替尼/托法替布表现优异疗效显著

  托法替尼又称 托法替布 (Xeljanz,tofacitinib)是辉瑞制药产的治疗强直性脊柱炎,类风湿性关节炎、银屑病及其关节炎、溃疡性结肠炎和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病的治疗中都具有显著的治疗效果。托法替尼/托法替布目前并未在国内上市,托法替尼

  托法替尼/托法替布是一种贾纳斯酪氨酸激酶(JAK)的抑制剂,贾纳斯酪氨酸激酶通过细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用产生信号,从而影响造血和免疫细胞的功能。托法替尼/托法替布可以调节JAK的信号通路,阻止后续生理过程的磷酸化和活化,从而抑制免疫细胞的过度活化。

索拉非尼片联合阿霉素疗效会进一步提高吗?

   索拉非尼片 (Sorafenib)是目前晚期肝癌(HCC)的一线标准治疗,而阿霉素同样对晚期HCC有一定的疗效。那索拉非尼联合阿霉素治疗肝癌效果怎么样呢?本研究旨在通过一项III期临床研究进一步明确该治疗方案的疗效及安全性。阿霉素治疗剂量为60mg/m2,每21天

  对于常规抗风湿药物无效的类风湿性关节炎患者,6个月ACR20(美国风湿学会20%缓解率)比率达到了69%。ACR70(美国风湿学会70%缓解率)也有22%。而安慰剂已经无法继续评价,因为患者病情已经严重恶化。对于甲氨蝶呤无效的患者,托法替尼/托法替布加甲氨蝶呤的组合治疗,6个月ACR20达到了50%,是安慰剂的一倍。ACR70也有14%。对于TNF-α抗体,例如修美乐(阿达木单抗),类克(英夫利昔单抗),恩利(依那西普)无效的患者,托法替尼/托法替布加甲氨蝶呤的治疗组合6个月ACR20高达51%,ACR70高达16%,这个数据是非常了不起的。可以说在类风湿关节炎上,托法替尼/托法替布的治疗效果无以伦比,连阿达木单抗这样的重磅炸弹生物制品的效果也不及托法替尼/托法替布。

  如果常规抗风湿药无效的银屑病关节炎患者,治疗三个月ACR20有50%,ACR70也有17%。而对于TNF-α抗体无效的患者,治疗效果居然跟没有使用过TNF-α抗体的效果差不多,这个数据也是非常耀眼的。对于溃疡性结肠炎的患者,托法替尼/托法替布无论从52周的疾病缓解率,粘膜内窥镜的评价缓解率和无激素使用缓解率来说,对于未使用TNF-α抗体的患者来说,托法替尼/托法替布的效果远远高于安慰剂,而对于TNF-α抗体无效的患者,托法替尼/托法替布的效果也至少在安慰剂的两倍以上,因此效果也是相当好。

  

多吉美不良反应有几种?

  根据严重程度, 多吉美不良反应 分为致死性和非致死性两种。多吉美致死性不良反应包括充血性心衰、脑梗死、出血、肝衰、肠穿孔、心梗、肺衰/呼吸衰竭、肺梗死、脓毒血症、猝死等。不过患者用药后出现上述不良反应的概率仅为0.3%。多吉美引起的非致死性不

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。