阿法替尼的副作用有哪些?第二代靶向药物比一代好吗?_xtandi,阿法替尼;靶向药物

托法替布(Tofacitinib)能否用于其它炎症性疾病?

  2017年,JAK抑制剂托法替布( Tofacitinib )在中国获批上市,主要用于中度至重度活动性RA的治疗。那么,基于JAK-STAT这条新通路,除了类风湿关节炎,JAK抑制剂是否有能用于其它炎症性疾病?1)炎症性肠病(IBD)。2012年,托法替布批准用于治疗RA,且以

  根据临床的相关数据显示,阿法替尼与当前国际上最好的化疗方案相比可以大幅度的延长常见EGFR突变类型(特别是19外显子缺失)患者生存的TKI [1,2]。此外,与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比,阿法替尼将肿瘤死亡风险降低19%,并可显著改善疾病控制率,提高生活质量。

托法替尼/托法替布对人体的免疫细胞有什么影响?

  自JAK抑制剂 托法替布 (托法替尼)问世以来,其强效持久的疗效有目共睹,但关于它的安全性,大家尚不清楚。那么,托法替布对机体的各种免疫细胞有什么影响呢?1)中性粒细胞。使用托法替布治疗后,部分患者会出现中性粒细胞降低的反应,但随着治疗延长

  所以总的来说,第二代靶向药物比一代靶向药物更能降低EGFR突变患者肿瘤进展,而第三代靶向药物的适应症则被批准用于第一代或第二代靶向药物治疗失败之后、且出现了特定的耐药基因(T790M)突变的患者。与化疗相比,靶向药物的副作用小了很多。无论是第一代,第二代还是第三代靶向药物,最常见副作用都包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于上市不久的阿法替尼,有患者担心其副作用会比一代药物大,而实际上大家所顾虑副作用,只是出现的皮疹和腹泻的机率比第一代多一些,而这些副作用大多是可控的。

  通过降低服用剂量,副作用完全可控,副作用较大的患者降低剂量之后,产生的副作用基本达到和第一代药物等同的水平,且疗效没有下降。因此,在阿法替尼使用过程中只要把握好用药细节,对病人做好护理,通过减量,很多的副作用都可以迎刃而解。此外,阿法替尼还有另一个非常给力的特点:对部分EGFR罕见突变,它也有令人非常满意的疗效。阿法替尼用于一线治疗具有EGFR外显子21(L861Q)、G719X或S768I替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,美国FDA已授予该药物的优先审查资格。

  

使用恩替卡韦进行抗病毒治疗可能会有哪些副作用?

  据统计,肝病患者 抗病毒治疗 时,临床上绝大多数的医生会推荐恩替卡韦,因为恩替卡韦是抗病毒一线药物,它相对于其他拉米夫定、替比夫定的乙肝药物来说耐药率相对于会低一些,治疗效果也比较好,但是,对于那些正在服用恩替卡韦的患者,你有没有出现过

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。