替诺福韦艾拉酚胺_治疗乙肝_治疗效果,替诺福韦艾拉酚胺治疗乙肝的治疗效果如何?_印度版阿普斯特

恩杂鲁胺在国内怎样购买?

至此,恩杂鲁胺登陆国门,国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取;也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比极高的印度版恩杂鲁胺。

替诺福韦艾拉酚胺(TAF)也被称为“替诺福韦二代”,是美国吉利德公司推出的继“替诺福韦”之后又一抗乙肝病毒的重磅药物,较之前的抗乙肝病毒药物相比,其拥有如服用量小,对肾几乎没有损伤等诸多优势。

中国是乙肝患者大国,目前我国约有1亿左右的乙肝携带者,其中有约2000万的乙肝肝病人群,但乙肝目前还没有药物可以完全治愈。但很多患者对于TAF还不是特别了解,那么,替诺福韦艾拉酚胺对乙肝的治疗效果如何呢?



一项为期48周的III期研究Study 108研究分析了替诺福韦艾拉酚胺治疗乙肝的效果。研究入组了425例乙肝e抗原(HBeAg)阴性患者,按2:1分组随机给予替诺福韦艾拉酚胺或TDF,治疗48周。

使用阿斯普特主要副作用为恶心、腹泻、头痛和上呼吸道感染。系统性使用PDE4抑制剂的长期安全性目前并不明确。银屑病患者的斑块区域出现雀斑样痣皮损是阿斯普特十分罕见的副作用,目前报道主要是出现在光疗后。出人意外的是,虽然已经有超过4000人使用阿斯普特治疗,但是目前尚无任何2期或3期临床试验中报道过雀斑样痣的现象。也许是因为雀斑样痣并没有被作为典型的药物不良反应来报道且检查时未发现系统性的病变。

结果显示,Study 108研究中,替诺福韦艾拉酚胺治疗组HBV DNA水平低于29IU/mL的患者比例为94%(268/285),TDF组为92.9%(130/140),到达了非劣效终点。且替诺福韦艾拉酚胺和TDF在两项研究中耐受性均良好。

2016年11月10日,Gilead宣布FDA批准替诺福韦艾拉酚胺用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。替诺福韦艾拉酚胺被誉为”有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物”。任何药物服用都会有注意事项,下面就是小编给大家整理的关于服用替诺福韦艾拉酚胺(TAF)注意事项,患者一定要注意:

1、不要同时服用其他药物(处方药或非处方药,保健品,植物药品,维生素等),除非这些内容已经与您的医生讨论过。

2、该药可能损害肾功能,请您务必服从您的医生可能帮您安排的相关血液检测。

3、HBV/HIV-1混合感染患者产生HIV-1耐药性的风险:由于这种风险,替诺福韦艾拉酚胺不推荐单独用于HIV-1感染的治疗。


4、乳酸症和严重肝肿大伴脂肪变性:报告使用核苷类似物的致命病例,包括TDF。如果出现乳酸酸中毒或明显肝毒性的临床或实验室检查结果,包括肝肿大和脂肪变性而没有明显的转氨酶升高,则停止替诺福韦艾拉酚胺

托法替布治疗类风湿性关节炎治疗效果如何?

6个月后, 托法替布5和10mg组、 阿达木单抗40mg治疗组 ACR20 反应率分别为51.5% ,52.6% 和 47.2% , 明显高于安慰剂对照组( 28.3% ,P<0.001)

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。