恩杂鲁胺_注意事项,恩杂鲁胺治疗期间应注意什么呢?_阿普斯特印度版和正版

恩杂鲁胺(enzalutamide)入医保了没呢?

2019年底,恩杂鲁胺在国内上市,由于未纳入医保,患者需全额承担治疗费用;鉴于此,建议患者选择性价比极高的印度恩杂鲁胺。

抗癌靶向药都有一些注意事项,为的是为患者的生命健康保驾护航。服用恩杂鲁胺前的注意事项: 在接受恩杂鲁胺治疗前,患者需告知医师目前的医疗状况及历史: 1、有无高血压。 2、血脂是否异常。 3、有或曾经有过心脏病。 4、是否有癫痫发作、中风、脑瘤及脑损伤的历史。 5、是否已有身孕,或有怀孕的打算以及母乳喂养的计划。 注意: 恩杂鲁胺会严重危害到胎儿安全、致残甚至流产,怀孕女性避免用药,断药后三个月才可有怀孕计划。 目前尚不清楚恩杂鲁胺是否会随母乳影响婴儿安全,故不建议用药患者母乳喂养。 恩杂鲁胺是否对儿童安全有效也未有数据论证,不建议儿童用药。 恩杂鲁胺可能会导致患者癫痫发作,有过癫痫史的患者在医生指导下用药,用药时应避免高危事件,如:开车攀爬等,一旦用药期间癫痫发作,应终止用药。 告知主治医师,目前服用的所有药物,包括维生素和中草药,不同药物之间可能会有严重冲突。 那么,恩杂鲁胺治疗期间应注意什么呢?  

使用阿普斯特会增加患抑郁症的风险,在对有抑郁症病史和/或自杀想法或行为的患者使用阿普斯特之前,医生应仔细权衡使用阿普斯特治疗此类患者的风险和益处。应告知患者、他们的护理人员和家属,有必要对抑郁症的出现或恶化、自杀想法或其他情绪变化保持警惕,如果出现这些变化,应联系他们的医疗服务提供者。如果发生此类事件,处方者应仔细评估继续使用阿普斯特治疗的风险和益处。

恩杂鲁胺用药期间的注意事项: 1、作为胶囊制剂,药物应整颗吞服,不要打开、溶解或咀嚼胶囊。 2、恩杂鲁胺每日标准剂量虽为160毫克,但患者应服用主治医师所规定的剂量。医生会视具体情况而更改用药剂量。在具体用量方面,患者必须谨遵医嘱。 3、空腹、随餐或饭后服药皆可,每日定点用药,不可于12小时内连续用药,出现漏服立即补服,若离下次定点用药不到12小时,则跳过该次用药,于下次定点时间用药。 4、除非主治医师肯定,否则不应以任何理由,如以漏服作为由,而服用双倍剂量,使用过多的恩杂鲁胺会增加癫痫发作的风险。 5、接受促性腺激素释放激素疗法的患者应在用药期间继续这种治疗,接受过手术去势的患者除外。

托法替尼副作用该怎么处理?

感染:如果有任何类型的活动性感染,在成功治疗感染之前,不会开始使用tofacitinib托法替尼治疗。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。