托法替布(Tofacitinib)能否用于其它炎症性疾病?_威托克,托法替布,Tofacitinib

托法替尼/托法替布对人体的免疫细胞有什么影响?

  自JAK抑制剂 托法替布 (托法替尼)问世以来,其强效持久的疗效有目共睹,但关于它的安全性,大家尚不清楚。那么,托法替布对机体的各种免疫细胞有什么影响呢?1)中性粒细胞。使用托法替布治疗后,部分患者会出现中性粒细胞降低的反应,但随着治疗延长

  2017年,JAK抑制剂托法替布(Tofacitinib)在中国获批上市,主要用于中度至重度活动性RA的治疗。那么,基于JAK-STAT这条新通路,除了类风湿关节炎,JAK抑制剂是否有能用于其它炎症性疾病?1)炎症性肠病(IBD)。2012年,托法替布批准用于治疗RA,且以UC和CD为适应症进入晚期临床试验评估;2018年初,托法替布在俄罗斯和日本获批用于UC的治疗;这提示JAK抑制剂是IBD治疗的新希望。

使用恩替卡韦进行抗病毒治疗可能会有哪些副作用?

  据统计,肝病患者 抗病毒治疗 时,临床上绝大多数的医生会推荐恩替卡韦,因为恩替卡韦是抗病毒一线药物,它相对于其他拉米夫定、替比夫定的乙肝药物来说耐药率相对于会低一些,治疗效果也比较好,但是,对于那些正在服用恩替卡韦的患者,你有没有出现过

  2)银屑病关节炎(PsA)。2017年,美国FDA批准托法替布用于治疗罹患活跃PsA的成年患者。3)强直性脊柱炎。2016年欧洲风湿病年会上发表的一项为期16周的Ⅱ期研究发现,口服托法替布可以有效而迅速地缓解AS病情并改善磁共振骶髂关节及脊柱炎症。4)特应性皮炎。Bissonnette等外用 2%托法替布治疗AD的II期临床试验也证实其有效性。

  5)系统性红斑狼疮(SLE)。JAK抑制剂和antitype I IFN治疗在SLE血管预防中的作用仍有待进一步研究。6)斑秃。JAK抑制剂药物治疗斑秃(尤其是重度AA)前景可观。此外,JAK抑制剂仍在继续探索,关于白癜风、皮肌炎、幼年特发性关节炎等多种疾病的开放研究还在继续。通过JAK抑制剂在这些疾病应用的引申,相信在未来,我们能找到更多风湿免疫性疾病和炎症性疾病的机制。

  

哪些乙肝病毒患者可能出现恩替卡韦耐药?

   恩替卡韦 被指南推荐为一线抗乙肝病毒药物,很多乙肝患者都是依靠恩替卡韦来治疗疾病。哪些患者可能出现恩替卡韦耐药呢?根据临床数据显示,造成恩替卡韦耐药主要有以下几个原因!一、“大三阳”携带者在肝功能持续正常的免疫耐受期服用恩替卡韦可能发生

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。