哪些乙肝病毒患者可能出现恩替卡韦耐药?_瑞戈非尼,恩替卡韦;乙肝病毒

替诺福韦二代/TAF是一个不错的治疗改变

  据相关的数据显示,恩替卡韦ETV治疗组显示的死亡率或者可以说是移植病例数可以从281减少到269,相差12人。而 替诺福韦二代 /TAF治疗组的数量从228减少到190,相差38人。多项研究显示,使用替诺福韦酯TDF及恩替卡韦ETV治疗的患者相比,使用富马酸丙酚替诺

  恩替卡韦被指南推荐为一线抗乙肝病毒药物,很多乙肝患者都是依靠恩替卡韦来治疗疾病。哪些患者可能出现恩替卡韦耐药呢?根据临床数据显示,造成恩替卡韦耐药主要有以下几个原因!一、“大三阳”携带者在肝功能持续正常的免疫耐受期服用恩替卡韦可能发生耐药现象。

印度吉二代价格比国内的要便宜很多

  吉二代是一种丙肝药,2014年10月首次在美国获批上市。作为全球第一个复合片剂,吉二代开启了单一片剂治愈丙肝时代。吉二代是吉利德第二代抗丙肝病毒药物,其有效成分是索非布韦和雷迪帕韦,其在我国上市名为夏帆宁。据临床研究现实,吉二代对丙肝的治愈

  目前的抗乙肝病毒药物的作用仍然有限,需要在患者自身清除乙肝病毒的免疫力激活后才能充分发挥作用,因此,即使恩替卡韦这样的强效药物,如果抗病毒指针掌握不当也可能出现耐药;二、拉米夫定或者替比夫定发生耐药后使用恩替卡韦单药治疗,长期使用后耐药率逐年升高。拉米夫定、替比夫定或者恩替卡韦同属核苷类似物,三种药物交叉耐药,一种耐药也会导致其他两种耐药。三、服用恩替卡韦期间饮酒也是造成耐药的原因的之一;四、免疫功能受损的患者如艾滋病患者服用恩替卡韦,或者在服用恩替卡韦期间同时使用糖皮质激素等免疫抑制剂的患者,可能出现恩替卡韦耐药;

  五、购买到假冒伪劣的恩替卡韦也可能会造成耐药的现象;六、不规范的服药行为是可能造成恩替卡韦耐药的原因:恩替卡韦需要每天服用,有的患者却两天服用一片,甚至三天服用一片;恩替卡韦需要在饭前或者饭后的两个小时服用,这样可以更好的吸收,有些患者饭后立即服用;七、恩替卡韦使用过程中发现转氨酶反复异常的患者,如果可以排除非乙肝因素所致的转氨酶异常比如脂肪肝、丙肝等,也可能发生恩替卡韦耐药。

  

用于治疗乙肝病毒的TAF有哪些用药禁忌?

  今天给大家详细的介绍一下 TAF ,它有哪些禁忌,哪些患者不能用?TAF用药禁忌:1、不符合我国2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》中推荐的抗病毒治疗适应证的患者,(有一些乙肝携带者是不需要治疗的,具体需要听取医生建议,不要盲目使用)。2、虽然TAF是

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。