哪些人不能选择恩替卡韦抗病毒治疗?_维奈托克,恩替卡韦;抗病毒治疗

进口恩替卡韦分散片和其它版本的疗效是一样的

  恩替卡韦为核苷类药物,对乙肝病毒具有抑制作用,是各大权威指南推荐的慢性乙肝一线治疗药物。但恩替卡韦有多个剂型和版本,那 进口恩替卡韦分散片 与国产的一样吗?不论是进口恩替卡韦分散片,还是国产的恩替卡韦分散片,其有效成分都是恩替卡韦,两者

  哪些乙肝患者是不适合服用恩替卡韦来进行治疗的?已经出现拉米夫定或者是出现了替比夫定耐药的患者。由于恩替卡韦和拉米夫定及替比夫定都属于核苷类药物,有相同的耐药位点,为避免交叉耐药,这三种药物中,有任意一种药物出现耐药,其他两种药物在不到万不得已的情况下是不能使用的。

肿瘤的症状有哪些?男性最容易忽视的几个肿瘤征兆

  调查发现,近一半的男人有病时随便买药解决,还有很多人不理会。绝大多数的重病男性患者承认是因为长期不就医,导致小病养成大病,以致错过早期最佳治疗时期。比较遗憾的是,绝大多数的肿瘤在早期都没有明显的症状,现在我们就说一下可能和男性常见 肿瘤

  有肾脏疾病,如红斑狼疮这类疾病,不能使用替诺福韦进行治疗的。这种情况下,如果拉米已经耐药的,也只能选择恩替卡韦抗病毒治疗,并且需要增加服药剂量,一般是每天服用2片。另一种情况是没有其他药物可选择时,当然这种情况可以忽略,毕竟目前替诺福韦一代和替诺福韦二代都已经上市,吉利德公司的乙肝新药替诺福韦二代也成为了恩替卡韦耐药后的新选择,二代替诺福韦比一代有着更高的安全性,仅一代十分之一的剂量就能达到相同的药效,替诺二代又被称为“史上最强”的乙肝新药。如果出现肝纤维化,肝硬化,或者有考虑近期怀孕,替诺福韦一代和替诺福韦二代会是更好的选择。具体用药情况请向专业医生了解,如果选择国内的替诺福韦二代有经济压力的可以考虑印度版的,印度版的替诺福韦二代是原厂授权生产,药品质量与原研药几乎一致,更有保障,而且印度的替诺福韦二代价格不到国内的四分之一,要亲民许多,选择印度版的taf经济压力会小很多。

  备孕的妇女不能使用恩替卡韦。虽然没有明确的数据显示恩替卡韦可以导致后代畸形的案例,但避免意外事情发生,孕期女性应该选择替诺福韦或替诺福韦二代进行抗病毒治疗。这里需要注意的是,男性在服用替诺福韦期间,妻子健康,根据乙肝防治指南中的内容,男性是不需要停药或换药进行备育的。

  

达沙替尼(Dasatinib)是否能改善儿童Ph+ALL的无事件生存?

  近日,一项针对达沙替尼( Dasatinib )对比伊马替尼(Imatinib)联合强化疗治疗中国儿童费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者疗效的随机、开放、多中心3期研究结果显示,相比伊马替尼,达沙替尼联合强化疗更能改善儿童Ph+ALL的无事件生

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。