爱必妥/西妥昔单抗对全RAS野生型左半mCRC效果如何?_obeticholic acid,爱必妥,西妥昔单抗

格列卫/伊马替尼的效果作用怎么样?

  格列卫/ 伊马替尼 是为了治疗费城染色体阳性的缓慢髓性白雪病(Ph+CML)的缓慢期、加快期或急变期。格列卫/伊马替尼是临床上常用的药物,在临床上主要用于缓慢粒细胞白雪病的医治,那么格列卫/伊马替尼的效果作用怎么样?    格列卫 /伊马替尼的用量缓慢

  如果患者属于全RAS野生型左半mCRC患者,各大循证证据及指南一致提示,化疗联合西妥昔单抗是首选治疗药物。有些患者可能从贝伐珠单抗治疗中也能获益,但与西妥昔单抗(爱必)治疗相比,仍属于二级推荐。对于RAS野生型右半mCRC患者,一般认为一线选择贝伐珠单抗联合化疗具有更多获益。但是若患者有转化治疗的可能和需求,也即想通过转化治疗获得手术机会,那么此时选择化疗联合西妥昔单抗也是一种有临床意义的治疗选择。

奥沙利铂(Eloxatin)是用来治疗什么的?

  2004年1月9日,美国FDA宣布批准将Eloxatin(Oxaliplatin, 奥沙利铂 )用于晚期结直肠癌的初步治疗。奥沙利铂是一种铂类抗癌药物,与5-氟尿嘧啶加亮氨酸(5FU/LV)联合使用。数据显示,与标准治疗方案(伊立替康+ 5FU/LCV)相比,奥沙利铂5FU/LV方案在缩小、

  这是因为,西妥昔单抗在缩瘤方面具有显著的治疗效果,能够显著提高患者转化成功、手术甚至治愈的可能性。对于以姑息为目的的左半mCRC患者,只要患者属于全RAS野生型,且BRAF没有突变,那么首先考虑给予患者化疗联合西妥昔单抗治疗,其次再考虑抗VEGF治疗。一线化疗联合西妥昔单抗治疗进展之后,因为西妥昔单抗跨线治疗证据尚有限,因此跨线往往不会再使用西妥昔单抗治疗。

  但是,西妥昔单抗是以姑息为目的的左半mCRC患者的常用维持治疗方案。例如,当患者在接受化疗联合西妥昔单抗治疗8周期或者6周期后,因为骨髓毒性等原因导致体力状态无法继续耐受当前治疗,或者患者不愿意继续化疗,那么可考虑给予患者西妥昔单抗单药维持治疗,必要时可联合氟尿嘧啶。

  

接受奥沙利铂/乐沙定治疗时要注意什么?

  患者在接受奥沙利铂( 乐沙定 )治疗的时候,应该注意什么?奥沙利铂是一种静脉输液,输液将在2-6小时内进行完成,它的用药剂量是根据你的体表面积来计算的,这个体表面积是根据你的身高和体重来计算的。通常的剂量为每两周85mg/�O,或每三周130mg/�O,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。