阿法替尼治疗肺鳞癌的案例分析_吉诺,阿法替尼;肺鳞癌

奥希替尼/泰瑞沙显著改善初诊肺癌患者的寿命

  2019年11月21日,Ⅲ期FLAURA随机试验的研究结果显示,与对照EGFR(表皮生长因子受体)-TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)相比,奥希替尼( 泰瑞沙 )的无进展生存期更长。该研究是以1:1的比例将556例先前未经治疗的晚期NSCLC(非小细胞肺癌) EGFR突变(外显子1

  阿法替尼是治疗肺鳞癌的靶向药物,阿法替尼可以控制人体内的癌细胞的增长,永久的关闭肿瘤的通路,阿法替尼的应用是不可逆的,因此,有效率比一代肺癌靶向药高很多。阿法替尼与厄洛替尼相比,具有明显的生存优势,阿法替尼将能将患者的中位总生存期延长至7.9个月,死亡风险降低了19%,并可显著改善疾病控制率,提高生活质量。

布加替尼(Brigatinib)的长期疗效怎么样?

  近日,武田公司宣布,旗下ALK抑制剂布加替尼( Brigatinib )在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验中表现出良好的长期疗效。在随访时间超过2年时,作为一线疗法,与常见一代ALK抑制剂相比,布加替尼能够将患者疾病进展或死亡的风险降低5

  2018年,马来酸阿法替尼片正式获批用于经过化疗治疗失败出现疾病进展的肺鳞癌。这对于肺癌患者来说,意义非凡,首先肺鳞癌的治疗选择本身很受局限性,阿法替尼就是唯一的一颗救命稻草,就当患者想要紧紧抓住希望的时候又不得不放手,阿法替尼中国上市价格比较昂贵,考虑到经济条件,很多人选择印度阿法替尼。阿法替尼印度版30粒是一个月的剂量,印度版阿法替尼2992靶向药价格不到4000元。印度阿法替尼治疗鳞癌案例:患者出现刺激性咳嗽,随后出现胸闷、气短不适,外院CT提示左肺门占位。CT检查示左肺上叶根部可见肿物,与左侧肺门淋巴结相互融合,边界不清,最大截面约5.8 cm×4.5cm,左肺上叶舌段支气管截断,包绕左上肺动、静脉;气管镜检示左主支气管远端局限性隆起,隆起远端可见不规则新生物;病理活检为鳞癌。

  该患者诊断为左肺中央型肺鳞癌伴左肺门及纵隔淋巴结转移。于是做调强适形放射治疗(IMRT)技术治疗,同时给予紫杉醇脂质体(60 mg,d1)+奈达铂(40 mg,d1)药物共5周期同步化疗。治疗结束后复查CT,可见左肺上叶根部肿物较之前缩小,现最大横截面约4.7 cm×3.0 cm,评价治疗效果为病理缓解。2019年2月患者出现间断咯血,到医院检查医生说肿物增大,基因检测显示阴性,医生说无合适治疗方案,可以考虑盲试阿法替尼,3月,患者口服印度阿法替尼30粒,每天吃一粒40毫克,不到一个月不良症状明显缓解,咳嗽次数变少了,印度阿法替尼使用一个月去复查效果,发现病灶已经缩小了,医生说盲试成功,可以继续使用。

  

奥希替尼9291对EGR阳性肺癌的疗效已得到国内外认可

  EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员。在很多人类肿瘤中发现有EGFR的过量表达。EGFR信号转导途径在肿瘤细胞的增殖、损伤修复、侵袭及新生血管形成等方面起重要作用,靶向EGFR药物已成为肿瘤治疗的热点。针对EGFR的肿瘤分子靶向药物:1)大分子的单克

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。