服用托法替布/托法替尼前需要做哪些检查？
服用 托法替布 /托法替尼前需要做哪些身体检查？一、胸部X线检查与PPD实验:胸部x线检查和结核菌素纯蛋白衍生物(purified proteinderivative，PPD)皮肤试验。①硬结直径10mm。且无结核感染证据，可以应用。②10mm≤硬结直径15mm，而且患者没有其他结核感
EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员。在很多人类肿瘤中发现有EGFR的过量表达。EGFR信号转导途径在肿瘤细胞的增殖、损伤修复、侵袭及新生血管形成等方面起重要作用，靶向EGFR药物已成为肿瘤治疗的热点。针对EGFR的肿瘤分子靶向药物：1)大分子的单克隆抗体：西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗。2)小分子抑制剂 吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼、奥希替尼。
关于托法替布/托法替尼是一种什么样的靶点新药？
托法替尼是美国Pfizer（辉瑞公司）研究出来的一款分子靶点新药。tofacitinib（枸橼酸托法替尼，也叫 托法替布 ）是一种JAK抑制剂，能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信
以EGFR阳性肺癌为例，首先是Ⅲ期AURA研究，在经过第一代EGFR-TKI治疗进展后，T790M突变阳性的晚期NSCLC患者中，对比奥希替尼和含铂化疗联合培美曲塞的疗效和安全性。结论是奥希替尼的临床疗效要比铂类-培美曲塞化疗更优，中位缓解持续时间前者为9.7个月，而铂类-培美曲塞组仅为4.1个月，疾病进展风险降低了70%，为此类患者建立了新的治疗标准。
后来的III期临床FLAURA研究，试验设计是将三代靶向药奥希替尼（9291）和一代靶向药 (厄洛替尼或吉非替尼)做头对头对比研究。其结果是奥希替尼以无进展生存期PFS(18.9个月VS 10.2个月)的绝对优势碾压一代靶向药 (厄洛替尼或吉非替尼），同时它的总生存期OS的中期分析结果显示，奥希替尼的死亡风险降低42%，结果支持PFS和OS的双重获益。国内和国外的指南将奥希替尼作为晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的患者一线使用。
爱必妥/西妥昔单抗的皮肤毒性和处理办法
近年来，EGFR靶向药物在非小细胞肺癌、头颈部恶性肿瘤、结直肠癌等多种晚期恶性肿瘤中的应用日益广泛。然而，临床上我们常见到EGFR靶向药物在发挥其抗肿瘤作用的同时，带来各种皮肤不良反应，困扰着广大患者。今天我们来认识一下EGFR靶向药物西妥昔单抗
