关于托法替布/托法替尼是一种什么样的靶点新药?_cerini,托法替布;托法替尼

爱必妥/西妥昔单抗的皮肤毒性和处理办法

  近年来,EGFR靶向药物在非小细胞肺癌、头颈部恶性肿瘤、结直肠癌等多种晚期恶性肿瘤中的应用日益广泛。然而,临床上我们常见到EGFR靶向药物在发挥其抗肿瘤作用的同时,带来各种皮肤不良反应,困扰着广大患者。今天我们来认识一下EGFR靶向药物西妥昔单抗

  托法替尼是美国Pfizer(辉瑞公司)研究出来的一款分子靶点新药。tofacitinib(枸橼酸托法替尼,也叫托法替布)是一种JAK抑制剂,能有效地选择抑制JAK3,同时对JAK1、JAK2也有抑制作用,从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路,抑制异常免疫信号的传导。

安维汀/阿瓦斯汀联用靶向药可提高脑病灶控制率

  CSCO指南推荐肺癌患者检测EGFR基因突变情况,如果有EGFR基因突变则可以使用靶向药物如易瑞沙、特罗凯、泰瑞沙等。最近,一项研究结果显示,对于EGFR阳性突变的患者,如果在使用靶向药物的时候联合抗血管生成的药物安维汀,其效果出奇的好,尤其是对脑部

  该药于2012年11月在美国获批用于治疗类风湿关节炎。2017年05月,美国FDA受理(不是获批)新药申请,托法替尼用于活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者的治疗。2017年03月10日在我国(CFDA)获批上市许可,Xeljanz(商品名“尚杰”),用于中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗。是JAK抑制剂。Janus激酶(Janus kinase,JAK)是一个细胞信号分子家族,由JAK1、JAK2、JAK3和 TYK2组成。

  细胞因子受体信号传输需要在JAK家族的帮助下进行,JAK1和JAK2涉及INF的信号传导,JAK3则在 IL-2、IL-7、IL-6、IL-15和 IL-21信号的传导中起作用,而这些细胞因子对淋巴细胞的生长、存活和生物学作用起着重要作用。JAK抑制药干扰细胞因子会受体信号的传导,调整了患者的免疫反应,抑制了患者的免疫细胞激活和一些的炎症反应。药物依然是免疫抑制思路,当然免疫对象会更精确更有针对性一些。

  

来那度胺是骨髓瘤患者的神药

  作为骨髓瘤神药 来那度胺 ,自从它上市之后就收到了很多的患者认可,来那度胺和地塞米松协同作用,能抑制细胞增殖,导致肿瘤细胞凋亡。作为目前国际和国内治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征的常用药物,也是中国2017年多发性骨髓瘤诊疗指南一线、二

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。