来那度胺是骨髓瘤患者的神药_威托克,骨髓瘤;来那度胺

肺癌EGFR药物泰瑞沙被CYP酶代谢的程度

  肺癌EGFR药物在体内代谢常通过细胞色素 P450 酶(CYP)进行。CYP活性改变所致的暴露水平升高或下降均可导致 肺癌EGFR药物 出现临床相关毒性或疗效降低。并且,不同EGFR抑制剂被CYP酶代谢的程度显著不同。吉非替尼在体内经历广泛代谢, 主要由CYP3A4 和CYP

  作为骨髓瘤神药来那度胺,自从它上市之后就收到了很多的患者认可,来那度胺和地塞米松协同作用,能抑制细胞增殖,导致肿瘤细胞凋亡。作为目前国际和国内治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征的常用药物,也是中国2017年多发性骨髓瘤诊疗指南一线、二线治疗、复发难治关键治疗药物。

服用艾乐替尼/Alecensa可能出现哪些副作用?

  艾乐替尼( Alecensa )是前几年被批准可以用于肺癌ALK基因突变的治疗药物,其对很多肺癌ALk患者来说有着非常好的治疗效果,而且往往我们在治疗时如果不多加注意的话,或者不按照艾乐替尼(Alecensa)说明书中的推荐用法和剂量进行服用的话还是很有可能

  来那度胺在2013年就已经上市了,这是一款由美国新基研发生产的骨髓瘤神药,价格非常高昂,国内来那度胺的推荐剂量为25mg在前21天,国内来那度胺10mg价格(21片)大概在1.8万多,来那度胺25mg价格(21片)大概在2.4万多。更多患者开始选择替代药来那度胺。然而仿制药来那度胺的出现为广大骨髓瘤患者带来了希望,价格非常亲民,印度来那度胺官方价格:5mg:约500元人民币;10mg:约1000元人民币;15mg:约1500元人民币;25mg:约2000元人民币。

  印度来那度胺和原研药在成分上是一模一样的,功效也是一样的,印度仿制药来那度胺是一款为贫困患者提供药物的神药。印度来那度胺在我国还没有开始上市,所以在我国是买不到的,想要购买印度来那度胺就需要亲自去印度药房购买。这是目前最安全可靠的购买途径,但是在流程上很复杂,所以很多的患者都是通过老挝第一药房直接海外购药,邮寄到患者的手中,患者完全不用担心是假药,这种方式非常的便捷,是很多患者的首选。

  

阿法替尼(Afatinib)可与胃酸抑制剂同时使用

  就目前已经上市的一代和二代肺癌EGFR抑制剂而言,阿法替尼( Afatinib )是唯一不经过肝脏代谢的EGFR-TKI靶向药,其他EGFR-TKI靶向药都通过肝脏代谢。药物不经由肝脏代谢,这意味着阿法替尼对肝功能的影响明显小于其他EGFR靶向药,能显著降低DILI的发生

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。