肺癌EGFR药物泰瑞沙被CYP酶代谢的程度_lemide,肺癌EGFR药物,泰瑞沙

服用艾乐替尼/Alecensa可能出现哪些副作用?

  艾乐替尼( Alecensa )是前几年被批准可以用于肺癌ALK基因突变的治疗药物,其对很多肺癌ALk患者来说有着非常好的治疗效果,而且往往我们在治疗时如果不多加注意的话,或者不按照艾乐替尼(Alecensa)说明书中的推荐用法和剂量进行服用的话还是很有可能

  肺癌EGFR药物在体内代谢常通过细胞色素 P450 酶(CYP)进行。CYP活性改变所致的暴露水平升高或下降均可导致肺癌EGFR药物出现临床相关毒性或疗效降低。并且,不同EGFR抑制剂被CYP酶代谢的程度显著不同。吉非替尼在体内经历广泛代谢, 主要由CYP3A4 和CYP2D6代谢, 较少由CYP3A5和CYP1A1代谢。其与强效CYP3A4抑制剂伊曲康唑联用,AUC升高78%。因此,对于使用CYP3A4抑制剂的患者,应密切监测吉非替尼的不良反应。

阿法替尼(Afatinib)可与胃酸抑制剂同时使用

  就目前已经上市的一代和二代肺癌EGFR抑制剂而言,阿法替尼( Afatinib )是唯一不经过肝脏代谢的EGFR-TKI靶向药,其他EGFR-TKI靶向药都通过肝脏代谢。药物不经由肝脏代谢,这意味着阿法替尼对肝功能的影响明显小于其他EGFR靶向药,能显著降低DILI的发生

  厄洛替尼主要通过CYP3A4和CYP3A5代谢,较少由CYP1A2和CYP2C8代谢。厄洛替尼与CYP3A4强抑制剂酮康唑联用,厄洛替尼AUC升高86%;与CYP3A4抑制剂环丙沙星联用,厄洛替尼AUC升高39%,Cmax升高17%。厄洛替尼与强效CYP3A4诱导剂利福平联用,可致厄洛替尼AUC降低69%;与其他CYP3A4诱导剂也可致暴露减少。另外,吸烟可显著影响厄洛替尼的药动学。

  泰瑞沙主要通过肝脏CYP3A4和CYP3A5酶代谢。因此,泰瑞沙与CYP3A调节剂同时给药可能产生药物相互作用。在临床药代动力学研究中,泰瑞沙与强效CYP3A4抑制剂伊曲康唑合并给药不会对泰瑞沙的暴露量产生临床显著性影响,但可能会对其吸收产生影响。合并服用利福平,会使泰瑞沙的稳态AUC下降78%。

  

癌症筛查该怎么做?确诊后要及时进行癌症的治疗

  随着 癌症 的发病率在不断的上升,很多人都对癌症很恐惧,在生活中都会定期做癌症筛查来保证身体的健康。而有一些人虽然知道需要做癌症筛查,却不知道该从哪方面入手?其实,想要让自己进行癌症筛查,首先要做普通的体检,在进行体检后如果发现哪个部位

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。