布吉他滨(Brigatinib)对两种ALK抑制剂耐药患者的疗效_泊马度胺,布吉他滨,Brigatinib

希罗达用于治疗乳腺癌和直肠癌类的药物 希罗达效果好吗

  希罗达是一种可以子啊患者体内转变成5-FU的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物。 希罗达 是由上海罗氏生物制药公司研发的,它是能够抑制住细胞分裂和干扰RNA和蛋白质(protein)合成。适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性

  ALK基因融合作为非小细胞肺癌的“钻石突变”,一代靶向药耐药后,还有新一代ALK抑制剂不断出现。药物众多也为如何制定合理的序贯治疗方案,以期取得最理想的生存获益提出了挑战。Lung cancer杂志发表一项法国的BRIGALK研究最新结果,看看国外临床中ALK+肺癌患者如何序贯治疗,尤其还有布吉他滨(Brigatinib)如何后劲十足。

丙肝晚期症状是什么?可以抗病毒治疗吗?会转化为肝癌吗?

  丙肝晚期的症状是什么?丙肝病发症有哪些?1、急性丙型肝炎在相对于急性丙型的肝炎来说病情是相对较轻的,因为患者在急性肝炎中alt升高为主,少数为急性黄疸型肝炎,黄疸为轻度或中度升高。在常规的状态下,仅有15%的患者能够自发清除hcv达到痊愈,在不

  BRIGALK研究是一项法国多中心回顾性非干预研究,目的是评估布吉他滨在晚期ALK+非小细胞肺癌患者的疗效,同时分析布吉他滨在不同线数的疗效。开始布吉他滨治疗时,PS评分0-1患者的比例下降到59.1%,超过40%的患者PS评分为2,72%的患者出现虚弱或体重下降。51.9%的患者有3个转移部位,74.5%的患者存在中枢神经系统转移,8.8%的患者存在癌性脑膜炎,51.8%的患者脑转移灶活跃。

  布吉他滨治疗后,总体DCR为78.2%,>4线治疗仍能获益。布吉他滨治疗的总体PFS为6.6个月,总体OS为17.2个月。既往接受过2线、3-4线、>4线治疗的中位PFS分别是4.3个月、10.4个月和3.8个月。91例患者可评估疗效,疾病控制率为78.2%(CR:4.3%,PR:45.7%,SD:28.2%)布吉他滨治疗的中位持续时间为6.7个月。

  

阿来替尼(alectinib)对ALK阳性肺癌的临床疗效

  ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,肺癌中ALK变异主要为ALK基因与其他基因发生断裂重排。国内外大量数据显示,ALK阳性肺癌约占晚期肺癌的5%。目前有几种ALK抑制剂,包括crizotinib(克唑替尼), ceritinib(塞瑞替尼), alectinib (阿来替尼),brigatinib

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。