国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷在国内上市，而且阿糖胞苷早已进入了医疗保险。
阿糖胞苷最开始在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker生成，美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷投入市场。其最开始由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名售卖，国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷在国内上市，而且阿糖胞苷早已进入了医疗保险。
阿糖胞苷的化学名为1-β-D-沙特阿拉伯胞嘧啶糖苷盐酸盐（1-β-D- Arabin ofuranosyl Cytosine Hydrochloride），是一种关键的抗白血病药品，在体内能影响去氧脱氧核糖核酸 DNA 的生成，进而抑止白血细胞的繁育，完成抗癌的药用价值。它毒副作用比较低，对于一些难以减轻的亚急性中性粒细胞性白血病、亚急性淋巴细胞性白血病、红细胞白血病有明显功效。
阿糖胞苷用以亚急性白血病的诱发缓解期及保持巩固期。对亚急性非中性粒细胞性白血病效果较好，对慢性粒细胞白血病的急变期，恶性淋巴瘤。
阿糖胞苷一般用于成年人和儿童亚急性非中性粒细胞性白血病的引诱减轻和维持治疗。它对于其他类别的白血病也是有疗效，如：急性淋巴细胞性白血病、漫性髓细胞性白血病（急变期）。阿糖胞苷可单独或与其他抗肿瘤药协同运用；相互用药功效更强。假如无维持治疗，阿糖胞苷诱发的减轻很短暂。 阿糖胞苷曾试验性地适用于其他不一样肿瘤治疗。一般而言，只对极少数实体瘤病人合理。含阿糖胞苷的结合治疗方式对幼儿非何杰金氏淋巴肿瘤合理。
