Empagliflozin是什么呢?

Empagliflozin是什么呢:欧唐静Empagliflozin于2014 年5 月欧洲地区药物管理处( EMA) 初次准许发售,2014 年8 月美国FDA 准许发售,可以治疗2 型糖尿病。其empagliflozin /linagliptin 的搭配片状,为代表个SGLT-2 抑制剂和二肽基肽酶-4 ( DPP-4) 抑制剂的棘籽降血脂药物。

欧唐静Empagliflozin,由勃林格殷格翰公司和美国礼来公司合作开发的一种2 型钠葡萄糖水协作转运蛋白( SGLT-2,sodium-dependentglucose cotransporter 2) 抑制剂。SGLT-2抑制剂是一种新式降血糖药,主要是通过抑止表述于的SGLT-2,降低肾脏功能对葡萄糖水分解代谢,提升尿中葡萄糖的代谢,从而减少血液葡萄糖水水准,其降糖效果不依赖于β 细胞功能和高胰岛素血症。

欧唐静于2014 年5 月欧洲地区药物管理处初次准许发售,2014 年8 月美国FDA 准许发售,可以治疗2 型糖尿病。其empagliflozin /linagliptin 的搭配片状,为代表个SGLT-2 抑制剂和二肽基肽酶-4 ( DPP-4) 抑制剂的棘籽降血脂药物。

到现在为止,临床医学数据测试均表明“恩格列净”(Empagliflozin)有利于明显改进及降低血糖水准,患者的重量及血压值亦会明显下降。

此外,科学研究亦密切关注医治会不会提升相关生殖道感染的不当风险性。数据显示,“欧唐静Empagliflozin”造成尿路感染的比例与安慰剂效应相若。此外,“欧唐静Empagliflozin”导致低血糖症发生率亦与安慰剂效应相若,但此科学研究消除了患者曾接纳磺脲类和胰岛素的医治环境。

第三期临床测试关键评定“恩格列净”(Empagliflozin)做为单一治疗方式时或与其它降糖药物(包含二甲双胍,磺脲类和甘精胰岛素)合拼时使用中的效果、安全系数及患者耐受力。此项目招生了超出14,500患者,同时结合了10次左右的海外临床研究,主要包括一个大中型心脑血管病风险评价。却发现,患者服食10mg或和25毫克“恩格列净”后,血糖值、重量及血压值均较科学研究基准线数据信息明显减少。除此之外,科学研究亦表明,绝大多数单一服食“欧唐静Empagliflozin”的患者均没有发生增加体重、血糖低或肠胃问题等不良反应。而普遍不良反应乃为生殖道感染、尿路感染及小便次数提升等,在其中女士患者发生生殖道感染和泌尿系感染较男士患者为高。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。