Jardiance的使用说明

Jardiance的使用说明书:Jardiance,由勃林格殷格翰公司和美国礼来公司合作开发的一种2 型钠葡萄糖协作转运蛋白( SGLT-2,sodium-dependentglucose cotransporter 2) 抑制剂。SGLT-2抑制剂是一种新式降血糖药,主要是通过抑止表述于的SGLT-2,降低肾脏对葡萄糖分解代谢,提升尿中葡萄糖的代谢,从而减少血液葡萄糖水准,其降糖效果不依赖于β 细胞功能和高胰岛素血症。

Jardiance,由勃林格殷格翰公司和美国礼来公司合作开发的一种2 型钠葡萄糖协作转运蛋白( SGLT-2,sodium-dependentglucose cotransporter 2) 抑制剂。SGLT-2抑制剂是一种新式降血糖药,主要是通过抑止表述于的SGLT-2,降低肾脏对葡萄糖分解代谢,提升尿中葡萄糖的代谢,从而减少血液葡萄糖水准,其降糖效果不依赖于β 细胞功能和高胰岛素血症。

Jardiance是现阶段被证实能降低心脑血管病身亡发生风险的SGLT2抑制剂,得到60个国家和地区手册一同强烈推荐,全世界用途广泛稳居SGLT2抑制剂类药销售市场拥有量龙头老大。2018ADA/EASD协同的共识16 及其2019ADA指南17 一同强烈推荐恩格列净,并且在SGLT2i中心脑血管病证据等级最大。

那Jardiance怎么应用?

Jardiance恩格列净强烈推荐使用量为10mg,每天早上一次,空着肚子或进餐后给药。承受Jardiance恩格列净的患者,使用量可增至25mg。 肾损害病人 :广泛使用Jardiance恩格列净前提议评定肾脏功能,以后应经常评定。eGFR(肾小球滤过率)小于45mL/min/1.73㎡的病人不可应用Jardiance恩格列净。eGFR高过或等于45mL/min/1.73㎡的病人不用调节使用量。假如eGFR不断小于45mL/min/1.73㎡,应停止使用Jardiance恩格列净。

哺乳期:并没有本品会不会随人们分泌乳汁、本品对哺乳期新生儿的危害或者对奶水形成影响的的数据。Jardiance恩格列净可随喂奶大白鼠的分泌乳汁。因为人们肾脏成熟是在子宫内与生后前2年之内(常出现哺乳期曝露)完成,因而很有可能对人们肾脏生长发育导致风险性。

因为接纳Jardiance恩格列净的哺乳期宝宝有常出现严重不良反应,因而应告之女士,不推荐在哺乳期应用本品。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。