大家都知道，BRAF遗传基因与细胞的增殖相关，BRAF变异在很多恶性肿瘤里都经常出现产生。约过半数恶变黑色素瘤都伴随被称作“V600E变异”的非特异BRAF变异的产生。受此变异的危害，BRAF蛋白发生变异，进而推动了癌细胞分化，也是有恶变黑色素瘤发生了V600k变异，即其他BRAF变异。
达拉非尼是靶向治疗治疗药，是对于BRAF变异的Kinase缓聚剂。TAFINLAR是一种蛋白激酶缓聚剂适用有不可以摘除或迁移黑色素瘤与用FDA-准许检测检验BRAFV600E基因突变病人的治疗。TAFINLAR不适感用以有野生型BRAF黑色素瘤病人的治疗。依据临床数据表明，达拉菲尼可以大大提高病症的无进度存活率。与此同时，乳头状瘤甲状腺癌症，非小细胞肝癌，卵巢疾病和肠癌中表明了防癌实际效果。
2013年5月29日，美国食品类药监局（FDA）准许了药物Dabrafenib（Tafinlar）用以治疗肿瘤转移黑色素瘤和不可以行手术治疗治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利替尼（ipilimumab）后审批的第三个治疗肿瘤转移黑色素瘤的药品。
【活力成份】达拉非尼甲磺酸盐
【应用限定】TAFINLAR不适感用以有野生型BRAF黑色素瘤病人的治疗。
【使用方法使用量】
(1)逐渐用TAFINLAR治疗前确证在恶性肿瘤标本采集中存有BRAF V600E基因突变。
(2)强烈推荐使用量是150 mg内服每日2次在用餐前最少1钟头或后最少2钟头服用。遗失使用量可在下一次剂量前6钟头服用。不必开启，压碎，或毁坏TAFINLAR软胶囊。
(3)2014年1月10日美国食品类药监局(FDA)准许Mekinist (曲美替尼 [trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])液质质治疗有不能摘除的(不能用普外除去)和迁移(末期)晚期黑色素瘤病人。参照使用方法使用量：达拉非尼的建议使用量是150 mg内服每日2次，达拉非尼做为单药或与曲美替尼液质质2mg内服每日1次。餐前最少1钟头和饭后最少2钟头服用。
