肠癌，便是平时所讲的大肠癌，又称为结直肠癌，就是指产生于肠子瓣至肛门口的恶性肿瘤，包含全部直肠及结肠部位产生的恶性肿瘤，是最多见的消化系统恶性肿瘤之一。
从回盲部逐渐，一直到肛门口，这一段肠路产生的恶性肿瘤，统一称之为肠癌。它包含了大家所指的盲肠、升结肠、横结肠、降结肠、乙状结肠、结肠。依据肿瘤发生的部位，可把肠癌分成直肠癌和结肠癌。
伴随着生活水平不断提升和饮食结构的更改，肠癌的患病率呈持续上升趋势，排在恶性肿瘤和至死要素的前几个。多出现于40岁以上，男士病人约为女士的二倍。
肠癌发病掩藏，病人初期常无显著的症状表现，病况发展趋势比较慢。伴随着癌瘤的扩大，病人会慢慢出现血便或粘液脓血便、大便形状或习惯性发生改变、拉肚子、腹疼、腹部包块等病症。
结肠癌是全世界多发的恶性肿瘤种类之一。干扰素栓刺激性遗传基因 15（ISG15）做为一个泛素化分子结构，可在I型干扰素栓的诱发下表达上涨，从而在多种多样微生物菌种和体细胞刺激性回复中起到至关重要的功效。殊不知，ISG15 在结肠癌中充分调动作用现阶段还不清楚。
大家最先选用蛋清免疫印迹和免疫组化的办法来检验人结肠癌机构及细胞系中 ISG15 的表达量。随后根据对遗传基因表达数据库查询（GEO）开展生物信息学剖析，研究结肠癌应用 MEK 缓聚剂（曲美替尼）后对 ISG15 表达的危害，并在身体之外细胞实验用定量分析 PCR 及蛋清免疫印迹试验实现了认证。最终选用小分子水影响 RNA 沉默无言 ISG15 的表达来研究其对结肠癌细胞的增殖及生长发育的危害。
大家发觉 ISG15 在结肠癌机构及体细胞里都是高表达情况，且与结肠癌病人的欠佳愈后有关。根据作用缺少试验，大家证实 ISG15 的下降可以显著的抑止肠癌体细胞的生长发育和繁殖。除此之外，大家还初次看到在结肠癌中采用了曲美替尼后可以显著的推动 ISG15 的表达，并进一步认证沉默无言掉 ISG15 的表达后可以显著增敏曲美替尼在肠癌中的防癌实际效果。
大家的科学研究结果显示，ISG15 很有想要变成结肠癌的一个愈后指标值。协同靶向治疗 ISG15 和 MEK 极有可能变成医治结肠癌的新趋势。
