米哚妥林是一种内服多蛋白激酶缓聚剂，开发设计用以带上FTL3基因突变的亚急性髓性败血症（AML）病人的医治。PKC412能抑制协助管控很多关键体细胞全过程的各种蛋白激酶，包含FTL3，进而终断肿瘤细胞生长发育及繁殖的工作能力。
1）AML:病人在2个治疗过程的诱发期(第1～3天)，静脉推注硫酸柔红霉素和第1～7天静滴阿糖胞苷以后的第8～21天，与食材同屏米哚妥林50mg,bid,一个疗程28d；之后是4个治疗过程的推进医治期，于第1天、第3天宇第5天，每12h静滴阿糖胞苷后的第8～21天，服米哚妥林50mg,bid；最终为保持医治期，共12个治疗过程，服米哚妥林50mg,bid,直到病症发作或不可以承受副作用。
2）ASM、SM-AHN和MCL:病人与食材同屏米哚妥林100mg,bid,一个疗程28d,直到病症发作或不可以承受的副作用。逐渐医治的前4周，最少每星期检测病人的毒素反映；之后8周，每过一周检测一次；再次医治，每一个月检测一次。
3）ASM、SM-AHN和MCL:病人产生副作用必须调节吃药使用量①MCL病人的嗜中性粒细胞肯定记数(absoluteneutrophilcount,ANC)＜1×109・L－1，不以为是米哚妥林的毒副作用。若病人ANC基准线为(0.5～1.5)×109・L－1，ANC＜0.5×109・L－1为服米哚妥林造成的毒副作用，应终断吃药，直到ANC≥1×109・L－1，可在50mg,bid修复吃药，耐受力还行，提升至100mgbid.断药后，ANC低值不断21d,应猜疑与米哚妥林相关。②血小板计数＜50×109・L－1，不以为是毒副作用反映，病人的血小板计数基准线为(25～75)×109・L－1，若＜25×109・L－1，应终断吃药，直≥25×109・L－1，可在50mg,bid,修复吃药，若耐受力还行，提升至100mg,bid.断药后，血小板计数不断处在低值＞21d,应猜疑与米哚妥林相关。③血红蛋白浓度＜8.0g・L－1，不以为是毒副作用反映或缺铁性贫血会威胁性命；而病人的血红蛋白浓度基准线为8.0～10g・L－1，血红蛋白浓度＜8.0g・L－1，应终断吃药，直到血红蛋白浓度≥8.0g・L－1，可在50mg,bid,修复吃药，若耐受力还行，提升至100mgbid.断药后，血红蛋白浓度不断处在低值＞21d,应猜疑与米哚妥林相关。④虽然已采用最好抗恶心呕吐治疗措施，仍产生3/4级恶心想吐和(或)恶心呕吐，可断药3d(6剂)，再在50mg,bid修复吃药，若耐受力还行，提升至100mg,bid.⑤产生非血液学3/4级副作用，中止吃药，直到副作用≤2级，修复50mg,bid,若耐受力还行，提升至100mg.
