奥西替尼在NSCLC脑转移患者中显示出疗效

  脑转移性恶性肿瘤包含脑本质转移和脑膜转移。脑实质转移瘤最多见的产生位置为大脑半球,次之为丘脑和脊髓,普遍的因素是肿瘤干细胞根据血液蔓延至头部并繁殖;脑膜转移较脑本质转移少见,常见于肿瘤干细胞蔓延至脑膜和脊椎,但愈后更差,没经医治的患者中位生存期仅为4周。

  脑膜转移包含柔脑膜与硬脑膜转移。柔脑膜转移(LM)更普遍。柔脑膜转移(LM)的特性是肿瘤干细胞侵蚀性地蔓延到脑组织(CSF)和柔脑膜并随着侵害蛛网膜下腔,这一部分恶性肿瘤患者的愈后偏差。在全部非小细胞肝癌(NSCLC)中,LM的发病率预估为3%~4%,而EGFR突变患者中LM的发病率提高到9%~16%。

  奥西替尼是第三代、不可逆的内服EGFR TKI,可合理和目的性地抑止EGFR比较敏感突变和EGFR T790M耐药性突变,并已在NSCLC脑转移患者中表明出功效。

  2020年7月8日,《胸腔肿瘤杂志》公布了一项回顾性分析科学研究,讨论了与未应用奥西替尼医治的患者对比,应用奥西替尼医治是不是能提升EGFR突变伴柔脑膜转移的肺腺癌患者的总生存率(OS)。

  该科学研究回顾性分析2008年10月至2019年10月EGFR突变的肺腺癌患者和细胞学诊断的柔脑膜转移患者,依据是不是接纳奥西替尼医治和T790M突变情况开展OS剖析。OS界定为从确诊为柔脑膜转移到身亡的時间。

  一共有351例柔脑膜转移患者列入剖析,负相关总生存率(mOS)为8.1个月(7.2个月~9.0个月)。在197例患者中有88例检验到T790M突变,110例患者在柔脑膜转移手术后接纳奥西替尼医治。依据T790M突变情况,T790M突变 VS T790M未突变的mOS为10.1个月 VS 9.0个月。

  无论T790M突变状态怎样,未接纳奥西替尼医治的患者 VS 接纳奥西替尼医治的患者的OS为5.5个月 VS 17.0个月。与从没进行过奥西替尼医治,但接纳过第一代/第二代EGFR TKIs的患者(OS为8.7个月)对比,接纳奥西替尼医治的患者(OS为17.0个月)的生存率的时间段要看起来多。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。