维奈妥拉，又被称作维奈克垃(Venetoclax)，全世界第一款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2遗传基因）缓聚剂。维奈妥拉根据可选择性抑止BCL-2蛋清来修复肿瘤干细胞诱导性身亡体制（细胞坏死），进而杀掉恶性肿瘤。现阶段，维奈妥拉已在全世界80好几个我国/地域发售，被英国FDA准许用以医治成年人漫性网织红细胞败血症(CLL)、小网织红细胞淋巴肿瘤(SLL)、成年人亚急性髓系白血病(AML)。在中国，维奈妥拉获准与阿扎胞苷或地西他滨或小剂量阿糖胞苷液质质，医治年纪75岁及以上或因并发症不适合接纳强诱发放化疗的新确诊成年人亚急性髓体细胞性败血症（AML）病人。在应用维奈妥拉全过程中，亚急性髓系白血病病人选用 3-4 天增长给药计划方案，随后逐渐平稳到400mg维奈妥拉协同阿扎胞苷或地西他滨，亦或是600mg维奈妥拉联合小剂量阿糖胞苷。
维奈妥拉用以亚急性髓系白血病的临床医学进度
2018年11月
英国FDA准许维奈妥拉与阿扎胞苷，地西他滨或阿糖胞苷协同应用，做为75岁或75岁以上群体（对没法接纳抗肿瘤药物医治的年纪很大的成年人病人）的亚急性髓体细胞性败血症（AML）的优选治疗方法。
2019年10月
一项摆脱维奈妥拉抗药性的分析表明，根据开展全基因CRISPR敲减挑选，发觉让参加膜蛋白翻译工作的遗传基因失去活性可修复抗药性AML体细胞对维奈妥拉的敏感度。运用靶向治疗核糖体的抗菌素，包含泰地唑胺和多西环素，缓聚剂膜蛋白蛋清生成合理地摆脱了AML的维奈妥拉抗药性。
这种科学研究结果显示抑止膜蛋白翻译工作是摆脱维奈妥拉抗药性的合理方式，并给予了将泰地唑胺、氮杂胞苷和维奈妥拉结合在一起做为AML三联疗法的理论基础。维奈妥拉 泰地唑胺 氮杂胞苷液质质医治亚急性脊髓性败血症（AML）摆脱耐药性。
2020年01月
艾伯维集团旗下重磅消息药品维奈妥拉在我国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）审报发售，3项上市申请办理得到CDE审理。此外维奈妥拉在我国的一项临床研究申请办理得到临床医学默示批准，适用范围为骨髓瘤（MM）。
2020年02月
III期VIALE-C（M16-043）科学研究結果升级了，与对照实验对比，维奈妥拉 小剂量阿糖胞苷医治AML身亡风险性减少25%。尽管此项科学研究結果尽管沒有做到统计学意义，但却表明维奈妥拉 小剂量阿糖胞苷计划方案具备临床表现的功效。
2020年03月
维奈妥拉与低甲基化剂阿扎胞苷协同治疗方案，在医治亚急性髓系白血病（AML）病人的3期临床研究VIALE-A（M15-656）中，做到了双向关键临床医学终点站。这一组成在2018年11月得到FDA加快准许，医治没法接纳高韧性放化疗的初治AML病人。本次3期临床医学結果进一步确认了这一组成治疗法的实际效果。
2020年06月
第25届欧洲地区血液学研究会（EHA）虚似大会上，III期VIALE-A科学研究（NCT02993523）的数据显示，科学研究做到了总生存率（OS）和复合型放任不管率（CR CRi:完全缓解 伴血细胞计数不彻底恢复的放任不管）一同首要终点站。
本次大会上发布的实际数据信息为：与阿扎胞苷单药组对比，维奈妥拉 阿扎胞苷协同医治组总生存率（OS）明显增加（负相关OS:14.7个月 vs 9.6个月）、身亡风险性减少34%。维奈妥拉 阿扎胞苷协同医治组复合型放任不管率高于一倍多（66.4% vs 28.3%）。
2020年10月16日
英国FDA准许维奈妥拉（venetoclax） 协同阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或小剂量阿糖胞苷（LDAC），用以医治新确诊的亚急性髓性败血症（AML）成年人病人，实际为：年纪≥75岁的病人，或因并发症而清除应用加强诱发放化疗的病人。
2020年12月03日
全世界第一个发售BCL-2缓聚剂，维奈妥拉在我国获准发售医治(AML)。
