亨利司他(Beleodaq)注射液是2014年7月初根据加快审批程序批准发售，由Spectrum 企业承担发售市场销售，Beleodaq为商品名；亨利司他是批准用以少见的侵蚀性非霍奇金淋巴瘤（NHL）医治型药品。亨利司他可造成乙酰化组蛋白和别的蛋白的积累，及细胞周期停滞不前和/或一部分转换细胞坏死。可优先选择破坏力肿瘤干细胞而异常体细胞，还会继续抑止纳摩尔浓度的组蛋白去乙酰化酶的酶促反应。
III 期临床研究将评定亨利司他 CHOP（环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、强的松）相较单纯性CHOP医治的功效和安全系数，进而为少见的侵蚀性非霍奇金淋巴瘤的多元化医治拓宽渠道。
此项科学研究于2009年5月-2011年8月列入120名来源于英国、欧洲地区、澳大利亚、非洲和巴西的可评定病人，这种病人在接纳最少一次此前治疗法以后产生病症进度，病人接纳亨利司他 1,000 mg/m2（第1-5天，每日滴注30分鐘，21天为一治疗过程）。在其中88%的病人为白种人，51%的病人为男士，负相关年纪为64岁；病人接纳此前治疗法负相关频次为2次（范畴1-8）；97%的病人接纳此前CHOP（环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和强的松）治疗法或CHOP样疗法治疗不成功，21%的病人此前接纳造血干细胞移殖。31（25.8%）名病人产生减轻，包含13名放任不管和18名一部分减轻。负相关减轻延迟时间为13.6个月（95% CI= 4.5-29.4），最多减轻時间> 36个月。放任不管病人的负相关减轻時间未做到，可是超过29个月。负相关无进度生存率为1.6个月（95% CI= 1.4�2.7），负相关总生存率为7.9个月（95% CI= 6.1�13.9个月）。12名病人接纳亨利司他医治后开展细胞治疗。
