Vemurafenib(威罗菲尼)对BRAF呈阳性NSCLC的活力最开始在黑素瘤实验的亚组分析中发觉,而第一个准确直接证据是在2015年的II期BRAF基因突变的非黑素瘤实验中发觉。该实验的19例经治NSCLC病人ORR做到42%,有14例观查到疾病减少,负相关PFS为7.3个月,12个月PFS发病率为23%。
EURAF回顾性分析实验中,各自剖析了BRAF( )中28例V600E及6例其他类型的NSCLC病人应用威罗菲尼或达拉菲尼dabrafenib,在其中5例为一线医治。总的负相关PFS为5个月,OS为10.8个月。威罗菲尼亚组分析,V600E种类的ORR(CR PR)为54%,DCR(病症率控制)为96%。其他类型BRAF基因突变病人,仅有G596V型对威罗菲尼医治达PR,此外5例对威罗菲尼或达拉菲尼医治均失效。結果告知大家非V600E种类的BRAF基因突变功效较弱。该結果在2016年的法国的Acsé新项目一样获得确认:实验中威罗菲尼对5例非V600E种类病人都不见效。
另一个威罗菲尼II期实验中,各自有37%(20/54)经治及38%(3/8)初治的BRAF-V600E呈阳性病人做到OR(CR PR),DCR为76%及100%,功效十分丰厚。威罗菲尼初治的负相关PFS比经治病人增加了超出一倍(12.9m vs 6.1m),优点令人震惊。
尽管没有检索策略結果,但威罗菲尼的入脑实际效果也被确认,在肺癌脑转移医治中有不错的发展潜力。(威罗菲尼入脑直接证据为:2014年Robinson SD等人的BRAF-V600E 肺癌脑转的实验及2017年FernandesMG等人的BRAF-V600E 肺癌软脑膜迁移的实验)。