尼拉帕尼(Niraparib)对哪种卵巢癌效果好?_欧丽尼,尼拉帕尼,Niraparib

西达胺本治疗T细胞淋巴瘤的过程中效果如何呢?

在外周T细胞的淋巴瘤是指不能将其归类于任何其它类型的T细胞淋巴瘤。TCLNOS是外周T中最常见的一种,或者可以说就是T细胞淋巴瘤中最常见的一种大约占到了1/4的比例。   血管免疫母细胞 T细胞淋巴瘤 (Angioimmunoblastic T-Cell Lymphoma,以下简称AITL)。

  尼拉帕尼(Niraparib)的Ⅲ期临床试验结果表明,PARP抑制剂尼拉帕尼可以显著延长铂类药物敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存时间(PFS)。这一发现可谓是晚期卵巢癌治疗上史的重大突破。该研究入组的患者均接受过至少两种以铂类药物治疗,最终共有553例患者入组,其中存在BRAC突变的患者有203例,无BRCA突变的有350例。

特罗凯将降价了吗 特罗凯是用于治疗非小细胞肺癌的药物

  在最近几年的医疗科技的发展,8月25日上海罗氏生物制药有限公司宣布,为响应国家的号召和帮助广大患者群体,在罗氏生物制药有限公司旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物 特罗凯将降价 3 0%,准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。此次罗氏公司的

  研究者将患者以2�U1的比例分配接受尼拉帕尼 300 mg或安慰剂每日一次的治疗,直至疾病进展,不可接受的毒性,死亡,撤销知情同意书或随访失踪,治疗终止。由于血液毒性,治疗应停止多达28天,之后以较低的剂量重新开始。结果显示,相比安慰剂对照组,Niraparib使携带BRAC基因突变患者的PFS明显更长(21.0个月 vs 5.5个月;HR=0.27,P<0.0001)。在不携带BRAC基因突变患者和安慰剂组患者中结果相似(9.3个月vs 3.9个月;HR=0.45,P<0.0001)。

  对于那些没有BRCA突变但存在HRD的患者,尼拉帕尼显著改善了患者的中位无进展生存期(12.9个月vs 3.8个月;HR=0.38,P<0.0001),相比安慰剂。研究中,与尼拉帕尼治疗相关的常见副作用是血小板减少,贫血以及嗜中性粒细胞减少,干预组患者的发生率分别为33.8%,25.3%和19.6%。无患者死亡。这一里程碑式的临床结果给卵巢癌患者们带来了福音。

  

西达本胺片是用于治疗外周T细胞淋巴瘤 西达本胺价格是多少呢

西达本胺片是最新研究治疗抗癌的药物,同时也是今年首个被要求修改说明书的创新药, 西达本胺片 是深圳微芯生物科技股份有限责任公司自主研发的新药物。在很久之前外周T细胞淋巴瘤(PTCL)适应证获批上市。该药物是在国内获得首次批准的治疗复发或难治PTCL药

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。