调整瑞格菲尼(Regorafenib)剂量会影响疗效吗?_regorafenib,瑞格菲尼,Regorafenib

肾癌转移的症状表现和生存期

  肾癌很容易扩散,在原发灶很小的时候就会出现转移,而且几乎可以转移到人体的任何组织和器官。所以,我们一定要了解肾癌,才能得到更好的治疗。那么 肾癌转移 会出现哪些症状呢?大家对肾癌转移后的治疗到底又了解多少呢?接下来,小编就为大家作详细介绍

  在2019年ESMO世界胃肠癌大会上发表的一项研究表明,在不影响疗效的情况下更灵活的应用瑞格菲尼(Regorafenib)剂量可以提高患者的生活质量。这项研究入组了299名患者。受试者的平均年龄为64岁,在2016年7月至2017年9月纳入瑞格菲尼试验之前,他们平均接受了4线治疗。Regorafenib自2013年以来已经被批准用于转移性结直肠癌(mCRC)患者的标准治疗。

丙肝传播途径有哪些?一定要及时的治疗丙肝

  丙肝有很严重的危害,丙肝的病理改变与乙肝差不多,主要是肝细胞坏死和淋巴细胞浸润为主。丙肝特效药吉二代、吉三代慢性肝炎可出现汇管区纤维组织增生,严重者可以形成假小叶即成为肝硬化。 丙肝传播途径 有哪些?   HCV主要通过以下途径传播:1.血液

  瑞格菲尼的副作用常常限制了它在常规临床实践中的应用。这项临床试验旨在证明不同剂量的有效性以提高患者的耐受性和生活质量,从而使这些患者可以从晚期受益。在试验中,将患者按照1:1:1随机分成三组,标准剂量组:160mg/d,连续三周,停一周;降低剂量组:120mg/d,连续三周,停一周;间歇剂量组:160mg/d,服用一周,停一周。后两组患者(降低或间歇剂量组)在第一个治疗周期后,如果没有发生限制性毒性反应,则升级到标准剂量组。

  研究人员观察到,虽然在降低和间歇剂量组中,剂量的调整并没有达到提高耐受性的主要终点,但在改善耐受性的几个参数上显示出数值上的改善,如疲劳、高血压或掌足红肿综合征。标准组的平均治疗时间为3.2个月;降低剂量组3.7个月;间歇组3.8周。中位PFS无差异(约2个月)。虽然没有达到统计上的显著差异,但确实观察到一些对患者来说可能困扰的副作用的数值减少。这项研究将改变瑞格菲尼在转移性结直肠癌患者临床实践方面的使用。

  

乳腺癌药物赫赛汀价格贵不贵?

  赫赛汀是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,可有选择性的作用与HER2的细胞外部位,所以赫赛汀在临床主要针对的是存在HER2突变的肿瘤,其目前获批的适应症是HER2阳性乳腺癌和HER2阳性胃癌,且都是 一线用药,可见赫赛汀对此类患者的疗效是非常棒的。那

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。