西达本胺是专门用于抑制肿瘤细胞的发生周期_osimertinib,西达本胺,肿瘤细胞

瑞复美/来那度胺对哪些恶性肿瘤有效?

   瑞复美 (来那度胺)有几种规格?对哪些恶性肿瘤有效?来那度胺是一种免疫调节剂,具有多重抗肿瘤作用,其在临床中的用途是治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征(MDS)、套细胞淋巴瘤(MCL)。来那度胺分为以下几种规格:2.5 mg硬胶囊、5 mg硬胶囊、7.5 m

      现在国内都有不少的研制的新药,然而一些药品都是"一药成名"的。西达本胺是之于微芯生物,就像特瑞普利之于君实、埃克替尼之于贝达。作为微芯生物目前唯一上市的药物,同时也是全球首款亚型选择性HDAC抑制剂,西达本胺重要性不言而喻。

  尽管各种新型靶向治疗药物使得肿瘤治疗的客观应答率(ORR)和无进展生存期(PFS)得到一定程度的提升,但是肿瘤耐药、转移和复发仍是极大的威胁,90%的肿瘤患者死于转移和复发。近年来,大量科学研究发现表观遗传在肿瘤免疫逃逸、肿瘤干细胞分化、肿瘤转移相关的上皮间充质干细胞表型转化和清除异质性肿瘤中的耐药细胞中扮演了十分重要的角色,因此表观遗传药物有望在解决肿瘤耐药、转移和复发的问题中发挥重大作用。

地拉罗司/Deferasirox的基本信息介绍

  地拉罗司( Deferasirox )临床上用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),其是一种新型的三价铁螯合剂,口服吸收率高,药物代谢半衰期8~16h,24h达血药峰值,3d后浓度达稳定状态,代谢后主要经粪便排出。  

  组蛋白去乙酰化酶(histonedeacetylasesinhibitor,HDAC)是人体内非常重要的一种控制细胞增殖、生长与凋亡的关键蛋白。有一些癌细胞之所以能够在体内无限制的增殖,就是因为它们的组蛋白去乙酰化酶的活性非常高,而这就导致了许多抑癌基因的表达被抑制,从而引发癌细胞的无限增殖。HDAC抑制剂则是通过抑制癌细胞过度活化的HDAC,来促使癌细胞内正常的抑癌基因可以表达,从而使癌细胞自然凋亡。

  西达本胺是属于亚型选择性的HDAC的抑制剂,是专门专门针对HDAC第I类的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型,属于表观遗传调控剂类药物,具有对肿瘤发生发展相关的表观遗传异常的重新调控作用。西达本胺就是通过这四种类型来增加染色质组蛋白的乙酰化水平来引发染色质重塑,并由此产生针对肿瘤发生的多条信号传递通路基因表达的改变(即表观遗传改变)。西达本胺就是直接通过抑制肿瘤细胞的周期来诱发细胞凋亡和抗原特异性细胞毒T细胞介导的肿瘤杀伤作用;抑制肿瘤细胞表型转化和微环境的促耐药/促转移活性等。

  

康安途海外医疗涉及哪些方面?

  海外医疗旅游,顾名思义医疗+旅游,通俗的讲就是以医疗为主题的旅游服务。 海外医疗 的主要病症中癌症占80%,心脏病占10%,神经系统疾病占10%,原来癌症中晚期病人较多,在中国没办法(继续治疗)才去国外,现在早期病人也越来越多。高收入者是目前海外