依鲁替尼(ibrutinib)是什么药?_ibrutinib,依鲁替尼,ibrutinib

多西他赛/多西紫杉醇说明书

  紫杉醇是一种抗肿瘤药物,在临床上可以广泛的应用于乳腺癌患者的化疗和治疗。近年来,通过对紫杉醇药物的不断探索、改进,研发出了多西紫杉醇( 多西他赛 )、紫杉醇脂质体及白蛋白结合型紫杉醇。但是,很多患者在使用紫杉醇时会出现皮肤瘙痒、面部潮红

  2017年8月2日,美国FDA批准了ibrutinib(依鲁替尼),用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的成人患者。依鲁替尼最常见的不良反应是疲劳、瘀伤、腹泻、血小板数减少、口腔炎、肌肉痉挛、恶心、出血、贫血和肺炎。在临床实验中,出现房颤1例(3级);24%的患者因不良反应而停止治疗,导致中断的最常见的不良反应是疲劳和肺炎;26%的患者出现了导致剂量减少的不良反应。

阿比特龙/泽珂的临床治疗效果

  2018年2月7日,美国FDA批准醋酸阿比特龙( 泽珂 ,ZYTIGA,Janssen Biotech Inc)联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌(CSPC)。FDA最初于2011年批准醋酸阿比特龙联合强的松治疗转移性去势耐药前列癌(CRPC),并于2012年扩大了转移性CRPC的适应

  FDA先前批准依鲁替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(17号染色体短臂缺失)、华式巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。依鲁替尼治疗cGVHD的推荐剂量为420毫克,每日口服一次(每日三粒140毫克)。在依鲁替尼治疗期间,不应该喝葡萄柚汁,吃葡萄柚或吃塞维利亚橙子(通常用于橘子酱)。这些产品可能会增加血液中依鲁替尼的含量。

  依鲁替尼的活性成分:ibrutinib;非活性成分:交联羧甲基纤维素钠,硬脂酸镁,微晶纤维素,十二烷基硫酸钠。胶囊壳含有明胶,二氧化钛和黑色墨水。不要将依鲁替尼给予与您有相同的其他人,这可能会伤害他们的身体。您可以向您的药剂师或医生咨询有关为专业卫生人员撰写的依鲁替尼的相关信息。

  

阿比特龙(Abiraterone)在哪些情况下要禁用?

  阿比特龙( Abiraterone )是一种含乙酸阿比特龙的处方药,用于治疗成年男性扩散性前列腺癌,与强的松一起使用。阿比特龙通过阻止机体生成睾酮,减慢前列腺癌的病程发展;而强的松可以降低高血压、水潴留和低钾血症的风险。它的活性成分:乙酸阿比特龙非

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。